بررسی اثر dnazyme نیوزومه ژن nfκb بر روی فاکتورهای دخیل در مهاجرت سلول های سرطان پستان mcf-7

زمینه. سرطان پستان جایگاه خود را به عنوان یکی از شایع­ترین بدخیمی ها در جمعیت انسانی تثبیت کرده است و دومین عامل مهم مرگ ومیر ناشی از سرطان در زنان در سراسر جهان به شمار می رود. مکانیسم های سلولی و مولکولی متعددی در توسعه و پیشرفت سرطان پستان دخیل هستند. یکی از عواملی اصلی پیشرفت این سرطان، متاستاز است. التهاب و آنژیوژنز نیز نقش قابل توجهی در پیشرفت تومور دارند. در این مطالعه، اثر dnazyme نیوزومه ژن nfκb بر روی فاکتورهای دخیل در مهاجرت سلولی موردبررسی قرار گرفت. روش کار. در این پژوهش، سلول های mcf-7 به چهار گروه تقسیم شدند: تیمار با dnazyme، تیمار با نیوزوم، تیمار با dnazyme نیوزومه و گروه کنترل. برای بررسی میزان بیان پروتئین های دخیل در متاستاز و التهاب، تست وسترن بلات انجام شد. یافته ها. نتایج نشان داد که dnazyme باعث کاهش بیان پروتئین های mmp-2، mmp-9، vegf، nfκb، twist و snail می شود. همچنین، در گروهی که الیگونیوزوم دریافت کردند، میزان تغییر بیان پروتئین نسبت به گروه دریافت­ کننده تنها الیگو معنادارتر بود (0/05>p). نتیجه گیری. نتایج پژوهش نشان داد که استفاده از dnazyme نیوزومه ژن nfκb علیه سلول های سرطان پستان موثر است. با توجه به وزن مولکولی پایین، پایداری بالا، تنوع و هزینه کم، dnazyme نیوزومه ژن nfκb می تواند به­عنوان یک روش درمانی بالقوه برای سرطان پستان مطرح شود، هرچند اثبات این موضوع نیاز به مطالعات بیشتری دارد. پیامدهای عملی. استفاده از تکنیک های خاموش سازی ژن ها، به­ویژه dnazyme یک راهکار درمانی امیدوارکننده برای سرطان به شمار می­ رود که نیاز به پژوهش ­های بیشتری در این زمینه وجود دارد.

the impact of niosomal dnazyme targeting the nfκb gene on factors involved in cell migration of mcf-7 breast cancer cells

background. as one of the most common human malignancies, breast cancer is the second leading cause of cancer-related death among women globally. multiple cellular and molecular mechanisms contribute to the development and progression of breast cancer. metastasis, inflammation, and angiogenesis are significant factors in tumor progression. this study aimed to investigate the impact of niosomal dnazyme targeting the nuclear factor kappa b (nfκb) gene on factors involved in cell migration. methods. in this research, mcf7 cells were divided into four groups: dnazyme treatment, niosome treatment, niosomal dnazyme treatment, and untreated control group. western blotting was employed to assess the expression levels of proteins implicated in metastasis and inflammation. results. the study findings revealed that dnazyme effectively reduced the expression of snail, twist, nfκb, vegf, mmp2, and mmp9 proteins. moreover, the niosomal dnazyme group exhibited a more significant reduction in protein expression compared to the oligo group (p<0.005). conclusion. the results of the research demonstrate the efficacy of niosomal dnazyme targeting the nfκb gene against breast cancer. due to its low molecular weight, high stability, versatility, and cost-effectiveness, niosomal dnazyme holds promise as a potential treatment for breast cancer. further investigations are necessary to fully explore its therapeutic potential. practical implications. the use of gene silencing techniques, particularly the use of dnazyme, is a promising therapeutic approach for cancer treatment. however, further studies are needed in this field.