بررسی الکترومیوگرافی عضلات ماستر و تمپورال در کودکان مبتلا به سندرم داون 2 تا 12 ساله در هنگام حداکثر انقباض ایزومتریک ارادی و استراحت

زمینه. ضعف عضلانی و تون عضلانی پایین می تواند یکی از علل اختلالات جویدن و بلع در افراد مبتلا به سندرم داون باشد. هدف از این مطالعه، بررسی الکترومیوگرافی عضلات ماستر و تمپورال در کودکان مبتلا به سندرم داون 2 تا 12 ساله در هنگام حداکثر انقباض ایزومتریک ارادی و استراحت بود. روش کار. مطالعه حاضر از نوع توصیفی- تحلیلی و مورد شاهدی است که در بازه زمانی 1396 تا 1397 انجام و کودکان از بین نمونه های در دسترس 2 تا 12 ساله مراکز بهزیستی شهر اراک، مراکز توانبخشی خصوصی و دولتی، و مدارس آموزش استثنایی انتخاب شدند. در این مطالعه به بررسی شاخص های بسامد الکترومیوگرافی عضلات ماستر و تمپورال در وضعیت حداکثر انقباض ارادی و استراحت بر روی 15 کودک 2 تا 12 ساله مبتلا به سندرم داون و 15 کودک طبیعی همسن پرداخته شده است. یافته ها. میانگین بسامد میانگین و میانگین بسامد میانه سیگنال الکتریکی عضلات ماستر و تمپورال در دو سمت چپ و راست و در دو وضعیت مختلف در کودکان مبتلا به سندرم داون کمتر از کودکان طبیعی بود. در مقایسه میانگین بسامد میانگین، به استثنای عضلات تمپورال چپ و راست در حداکثر انقباض ایزومتریک ارادی و عضله ماستر چپ در هنگام استراحت، در بقیه موارد تفاوت معنادار وجود دارد. همچنین در مقایسه میانگین بسامد میانه، به استثنای عضله تمپورال چپ و راست در حالت استراحت، در بقیه موارد تفاوت های غیر معنادار وجود دارد. نتیجه گیری. میانگین بسامد سیگنال الکتریکی عضلات ماستر و تمپورال در کودکان مبتلا به سندرم داون پایین تر از کودکان طبیعی است. کودکان مبتلا به سندرم داون، نسبت به همسالان طبیعی خود دارای مشکل بلع و جویدن هستند. پیامدهای عملی. داده های حاصل از این مطالعه می تواند در طراحی مداخلات موثر و درمان بیماران مبتلا به سندرم داون کمک کننده باشد.

investigation of electromyography of the masseter and temporal muscles in children with down syndrome aged 2 to 12 years during maximal voluntary isometric contraction and rest

background. muscle weakness and low muscle tone may cause chewing and swallowing disorders in people with down syndrome. this study investigated the electromyography of the masseter and temporal muscles in children with down syndrome, aged 2 to 12, during maximal voluntary isometric contraction and rest. methods. the current descriptive-analytical and case-control study investigated the electromyography frequency indicators of the masseter and temporal muscles at maximum voluntary contraction and resting states in 15 children aged 2 to 12 with down syndrome and 15 normal children of the same age. results. the average frequency of the mean and median in the electrical signal of the masseter and temporal muscles on the left and right sides and in two different positions in children with down syndrome is lower than in normal children. in comparing the average frequency of the mean, except for the left and right temporal muscles in the maximum voluntary isometric contraction and the left master muscle during rest, there is a significant difference in the rest. also, in comparing the average frequency of the median, except for the left and right temporal muscles in the resting state, there are non-significant differences in the rest of the cases. conclusion. the average frequency of the electrical signal of the masseter and temporal muscles in children with down syndrome is lower than that of normal children. unlike typically developing children, those with down syndrome struggle with chewing and swallowing. practical implications. the data obtained from this study contributes to the enhancement of interventions and treatments for patients with down syndrome.