اثر هم افزای نانوذره اکسید مس و آنتی بیوتیک کلرامفنیکل بر بیان ژن mexa سیستم افلاکس پمپ در جدایه های سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به دارو

زمینه. سودوموناس آئروژینوزا یکی از عوامل عفونت های بیمارستانی است. کلرامفنیکل آنتی بیوتیکی وسیع الطیف، ارزان و رایج است. mexaboprm یک پمپ ترشحی است که موجب مقاومت ذاتی این باکتری می شود. هدف این پژوهش ارزیابی بیان ژن mexa تحت تیمار نانوذره اکسید مس و کلرامفنیکل است. روش کار. تعداد 49 نمونه از 11 آزمایشگاه سطح شهر مشهد جمع آوری و تعیین هویت شدند. فراوانی ژن mexa به روش pcr بررسی شد. ارزیابی حساسیت آنتی بیوتیکی، با روش انتشار دیسک انجام شد. برای mic وmbc آنتی بیوتیک، نانوذرات مس و ترکیب هردو،روش رقت در براث انجام شد. ازروش میکرودایلوشن و تکنیک real timepcr به ترتیب برای تعیین رقت اثر بخش نانوذره اکسید مس و آنتی بیوتیک کلرامفنیکل و بیان ژن mexa استفاده شد. یافته ها. هویت 49 سویه تایید شد. تمام سویه ها واجد ژن mexa بوده و به بیش از دو آنتی بیوتیک مقاوم بودند. حداقل غلظت مهاررشد سویه های باکتری برای نانوذرات اکسید مس 250 میکروگرم در میلی لیتر و برای آنتی بیوتیک کلرامفنیل 62/50 میکروگرم در میلی لیتر بود. نانوذرات اکسید مس در مقایسه با آنتی بیوتیک تاثیر بیشتری در مهار رشد باکتری داشت و میزان این تاثیر نسبت به اثر ترکیبی آنتی بیوتیک و نانوذرات اکسید مس کمتر است. نتیجه گیری. نانوذرات اکسید مس و یا اثر هم افزای نانوذرات اکسید مس و آنتی بیوتیک کلرامفنیکل در کاهش بیان ژن mexa موثر هستند. پیامدهای عملی. نانوذرات گزینه مهمی برای استفاده به عنوان جایگزین یا مکمل آنتی بیوتیک ها هستند و نانوذرات اکسید مس زمانی که همراه با آنتی بیوتیک مصرف شوند تاثیر بیشتری در مهار رشد باکتری دارند.

synergistic effect of copper oxide nanoparticles and chloramphenicol antibiotic on mexa gene expression of pump efflux system in drugresistant pseudomonas aeruginosa isolates

background. pseudomonas aeruginosa is a causative agent of nosocomial infections. chloramphenicol is a broadspectrum, inexpensive, and common antibiotic. mexaboprm is a secretory pump that causes the innate resistance of this bacterium. this study aimed to evaluate the expression of mexa gene under the treatment of copper nanoparticles and chloramphenicol. methods. in this study, 49 samples were collected from 11 laboratories in mashhad, iran.abundance of me gene mexa was done by polymerase chain reaction (pcr) method, and antibiotic susceptibility assessment was performed by disk diffusion method. to calculate minimal inhibitory concentration (mic) and minimal bactericidal concentration (mbc), copper nanoparticles, and a combination of both, the broth dilution method was performed. microdilution method and real time pcr technique were used to determine the effective dilution of copper oxide nanoparticles and chloramphenicol antibiotics and expression of mexa gene, respectively. result. the identity of 49 strains was confirmed. all strains had the mexa gene and were resistant to more than two antibiotics. the mic of bacterial strains was 250 μg/ml for copper oxide nanoparticles and 62.50 μg/ml for chloramphenicol antibiotic. compared to antibiotics, copper nanoparticles had a greater effect on mic, though it was lower than the combined effect of antibiotics and copper oxide nanoparticles. conclusion. copper oxide nanoparticles or the synergistic effect of copper oxide nanoparticles and chloramphenicol antibiotics are effective in reducing mexa gene expression. practical implications. nanoparticles are an important option for use as an alternative to or supplement to antibiotics. also, copper oxide nanoparticles are more effective to inhibit bacterial growth when used in combination with antibiotics.