اثر ضد تشنجی کارواکرول (carvacrol) در تشنج القا شده با پنتیلن تترازول (ptz) در موش سوری نر: نقش گیرنده nmethyldaspartic acid

زمینه. صرع یکی از شایع ترین اختلال نورولوژیک پس از سکته مغزی است. باتوجه به عوارض جانبی و پاسخدهی ضعیف داروهای ضدتشنج معمول، توجه محققان به سوی یافتن داروهای جدید معطوف شده است. کارواکرول یک ترکیب فنلی با اثرات نوروپروتکتیو، ضدالتهابی، آنتی اکسیدانی و ضدتشنج است. هدف مطالعه، بررسی اثرات ضدتشنجی کارواکرول در تشنج القاء شده با پنتیلن تترازول (ptz) در موش سوری نر و بررسی نقش گیرنده ((nmethyldaspartic acid (nmda) بود. روش کار. در مطالعه تجربی حاضر 90 موش سوری به صورت تصادفی به 9 گروه 10 تایی تقسیم شدند. داروها به صورت داخل صفاقی و 30 دقیقه قبل از تزریق ptz تزریق شدند. سپس زمان شروع تشنج، ظرفیت آنتی اکسیدانی (tac) و مالون دی آلدهید (mda) سرم و مغز و بیان ژن گیرنده nmda در هیپوکامپ بررسی شد. یافته ها. زمان تاخیر شروع تشنج در موش های دریافت کننده کارواکرول 20 و 40 میلی گرم بر کیلوگرم، به طور معنی داری بیشتر از گروه ptz بود (0/05>p). تیمار موش های دریافت کننده ptz توسط کارواکرول در دوزهای 20 و 40 میلی گرم بر کیلوگرم سبب افزایش معنی دار ظرفیت آنتی اکسیدانی سرم و مغز و در دوزهای 5، 10، 20 و 40 میلی گرم بر کیلوگرم سبب کاهش معنی دار مالون دی آلدهید سرم و مغز در مقایسه با گروه ptz شد (0/05>p). بیان زیرواحدهای nr2a و nr2b گیرنده های nmda هیپوکامپ در موش های دریافت کننده کارواکرول به طور معنی داری کمتر از گروه دریافت کننده ptz بود (0/05>p). نتیجه گیری. کارواکرول اثرات ضدتشنجی دارد که احتمالا از طریق مهار استرس اکسیداتیو و کاهش بیان زیر واحدهای گیرنده های nmda اعمال می شود.

Evaluation of the anticonvulsant effect of carvacrol in Pentylenetetrazole (PTZ)induced seizures in male mice: NMethylDAspartic Acid receptor role

Background. Epilepsy is one of the most common neurological disorders after stroke. Due to the side effects and poor response of conventional anticonvulsant drugs, researchers have turned their attention to find new drugs. Carvacrol is a phenolic compound with neuroprotective, antiinflammatory, antioxidant and anticonvulsant effects. The aim of the study was to investigate the anticonvulsant effects of carvacrol in PTZinduced seizures in male mice and to investigate the role of NMethylDAspartic Acid (NMDA) receptor. Methods. In the present experimental study, 90 mice were randomly divided into 9 groups (n=10). Drugs were injected intraperitoneally 30 minutes before PTZ injection. Then, seizure onset time, serum and brain antioxidant capacity (TAC) and malondialdehyde (MDA) and NMDA receptor gene expression in the hippocampus were examined. Results. Seizure onset time in the group received carvacrol (20 and 40 mg/kg) was significantly longer than the PTZ group (P<0.05). Treatment with carvacrol (20 and 40 mg/kg) significantly increased serum and brain antioxidant capacity and reduced serum and brain MDA in compared to the PTZ group (at doses of 5, 10, 20 and 40 mg/kg). The expression of NR2A and NR2B subunits of hippocampal NMDA receptors in carvacrolreceived mice was significantly lower than the PTZ group (P<0.05). Conclusion. Carvacrol has anticonvulsant effects, possibly by inhibiting oxidative stress and reducing the expression of subunits of NMDA receptors.