پیوستگی چندشکلی rs1800955 ژن drd4 و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بیش فعالی در بین کودکان منطقه شمال غرب ایران: یک مطالعه موردشاهدی

زمینه: اختلال نقص توجه/بیش فعالی (adhd) شایع ترین اختلال روانی در میان کودکان است که وراثت پذیری بالایی دارد و حدود 3 تا 7 درصد کودکان در سراسر جهان را درگیر می کند. این اختلال با نشانه هایی همچون سطوح بالا و نامناسب فعالیت فیزیکی، رفتارهای تکانشی و نقص توجه شناخته می شود. بسیاری از مطالعات ارتباط میان مسیرهای دوپامینرژیک و اختلال مذکور را گزارش کرده اند و ژن گیرنده ی دوپامین d4 (drd4) و واریانت های آن به عنوان یکی از کاندیدهای اصلی در مطالعه ی این بیماری شناخته شده اند. در مطالعه حاضر پیوستگی ژنتیکی میان چندشکلی rs1800955 ژن drd4 و اختلال نقص توجه/بیش فعالی در کودکان شمال غرب ایران مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: افراد مورد بررسی در این مطالعه ی مورد شاهدی، شامل 200 کودک مبتلا به اختلال نقص توجه/ بیش فعالی و 157 کودک شاهد در دامنه سنی 6 تا 12 ساله بودند. کودکان مبتلا از طریق متن بازنگری شده ی پنجمین راهنمای تشخیصی و آماری ناهنجاری های روانی و آزمون کانرز تشخیص داده شدند و ژنوتیپ آنها با استفاده از روش pcrrflp بررسی گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های cc، ct، tt در گروه بیمار به ترتیب 48 (%24)، 137 (68.5 %) و 15 (7.5 %) و در گروه شاهد به ترتیب 50 (31.85 %)، 100 (63.69 %) و 7 (4.46 %) محاسبه شد و بر اساس نتایج، تفاوت معناداری بین گروه های شاهد و بیمار مشاهده نگردید (p>0.05). نتیجه گیری: بر اساس نتایج، بین چندشکلی rs1800955 ژن drd4 و اختلال نقص توجه/ بیش فعالی در کودکان شمال غرب ایران همراهی معنی داری وجود نداشت.

Association between DRD4 rs1800955 polymorphism and Attention Deficit Hyperactivity Disorder susceptibility among children from Northwest of Iran: a casecontrol study

Background: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is the most common and highly heritable psychiatric disorder among children which affects 37% of them all around the world. ADHD characterized by some symptoms such as extreme and inappropriate levels of motor activity, impulsivity and inattentiveness. Several studies have reported the association between dopaminergic pathway and ADHD. Dopamine D4 receptor gene and its variants is one of the major candidates that have been studied for ADHD. Here we investigated the genetic association between DRD4 rs1800955 polymorphism and ADHD among children from Northwest of Iran. Methods: This casecontrol study includes 200 ADHD children and 157 controls aged 612 years. ADHD children were diagnosed according to DSMIV and Conners scale and were genotyped by PCRRestriction fragment length polymorphism (RFLP) technique. Results: Frequencies of genotypes CC, TT and CT were 48 (24%), 15 (7.5%) and 137 (68.5%) in patient group and 50 (31.85% %), 7 (4.46%) and 100 (63.69 %) in control group respectively. According to results, there was no significant association between case and control groups (p>0.05). Conclusion: The results of this study indicate that there is no significant association between DRD4 rs1800955 polymorphism and attention deficit hyperactivity disorder among children from Northwest of Iran.