اثر عصاره جلبک دونالیلا بر روی بیان ژن آنتی آپوپتوتیک 2bcl در رده سرطانی hela

زمینه: سرطان دهانه رحم، پس از سرطان پستان فراوانترین بیماری در بین زنان جوان است. امروزه در درمان بیماری ها از مواد طبیعی استفاده می شود چون داروهای شیمیایی، عوارض جانبی شناخته شده ای دارند. جلبک سبز دونالیلا که در دریاچه های آب شور ایران زندگی می کند، غنی از مواد آنتی اکسیدان است. هدف مقاله حاضر، بررسی اثر عصاره دونالیلا بر روی میزان بیان ژن ضد آپوپتوز bcl2 در رده سلولی hela است. میزان بیان این ژن در هنگام بروز سرطان افزایش می یابد. انتظار می رود که در صورت موثر بودن عصاره جلبکی، میزان بیان ژن کاهش یابد. روش کار: عصاره جلبک دونالیلا و رده سلولی سرطان دهانه رحم از مرکز ذخایر زیستی و ژنتیکی ایران تهیه و کشت داده شد. پس از کشت، سلول های سرطانی به دو گروه تیمار و کنترل تقسیم شدند. غلظت های مختلفی از عصاره جلبک به مدت 48 ساعت بر روی گروه تیمار تاثیر داده شد. سپس سمیت آن با استفاده از mtt assay سنجیده و میزان 50 icتعیین شد. برای تعیین میزان نسبی بیان ژن در غلظت متناظر با 50 ic ، rna از سلول های دو گروه استخراج و realtime pcr انجام شد. یافته ها: نتیجهrealtime pcr نشان داد که میزان بیان نسبی ژن 2bcl در سلول های گروه تیمار، که تحت تاثیر عصاره جلبک بودند، در مقایسه با گروه کنترل، به میزان چهار برابر کاهش پیدا کرد. با توجه به اینکه value است (p value=0) این کاهش معنی دار است. نتیجه گیری: در غلظت متناظر با 50 ic از عصاره جلبک بعد از 48 ساعت، میزان بیان نسبی ژن 2bcl در رده سلولی سرطانی hela چهار برابر کمتر از گروه کنترل بود.

The effect of extract of Dunaliella salina L. on expression of antiapoptotic BCL2 in Hela cell line

Background: After breast cancer, cervix neoplasm is the most common disease among young women. Nowadays, natural substances are used in the treatment of diseases, because of the known side effects of the chemical drugs. Dunaliella is a green alga that lives in the saltwater lakes of Iran and is abundant in antioxidant substances. This paper aimed to study the effect of Dunaliella extract on the expression of the antiapoptotic BCL2 gene in Hela cell line. Expression of this gene is increased during cancer. It is expected that gene expression will be reduced if the alga extract is effective. Methods: Hela was prepared from the Center for Genetic and Biological Reserves of Iran and cultured. After culture, cells were divided into two treatment and control groups. Different concentrations of algae extract were applied to the treatment group for 48 hours. Then its toxicity was measured using MTT assay and IC50 was determined. RNA was extracted from cells of two groups, to determine the relative amount of gene expression at a concentration of IC50. Then Realtime PCR was used. Results: The result of Realtime PCR showed that the relative expression of BCL2, in treatment group cells that were affected by algae extract, was four times lower than the control group. Since the Pvalue is less than 0.05 (Pvalue = 0), this decrease is significant. Conclusion: After 48 hours, at a concentration of IC50 of algae extract, the relative expression of BCL2 was four times lower than control group.