تاثیر سیلیبینین بر استرس نیتروزاتیو و بیان ماتریکس متالوپروتئیناز-9 در موش های بالب سی با تومور سرطان پستان

زمینه: از عوامل مرتبط با سرطان، بروز استرس نیتروزاتیو و افزایش بیان برخی از ماتریکس متالوپروتئینازها (mmp) است. سیلیبینین تاثیر ضد توموری دارد، بنابراین مطالعه حاضر به ارزیابی شاخص استرس نیتروزاتیو (no) و بیان ماتریکس متالوپروتئیناز-9 (mmp-9) در مدل حیوانی سرطان پستان می پردازد. روش کار: در این مطالعه 48 سر موش نژاد بالب سی، به 6 گروه 8 تایی شاهد ( سالم، سرطانی و سالم دریافت کننده دوز 20 میلیگرمی سیلیبینین) و تیمار تقسیم شدند. گروه تیمار، موش های سرطانی دریافت کننده دوز 20 میلیگرمی سیلیبینین، دوز 40 میلیگرمی سیلیبینین و دوز 80 میلیگرمی سیلیبینین به مدت سه هفته بودند. برای ایجاد سرطان از رده سلولی 4t1 استفاده شد. پس از اخذ نمونه های توموری پستان و سرم، میزان نیتریک اکسید (no) با استفاده از کیت الایزا و بیان ماتریکس متالوپروتئیناز-9 (mmp-9) با استفاده از real-time pcr ارزیابی شدند. داده ها با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه، کروسکال والیس و آزمون تی آنالیز شدند (p<0.05). یافته ها: نتایج نشان داد که مصرف سیلیبینین در دوزmg 80 منجر به کاهش معنادار سطح no در سرم موش های سرطانی (42 /15±170.88 میکرومول بر میلی لیتر) در مقایسه با گروه سرطانی بدون تیمار (21.19±190.38 میکرومول بر میلی لیتر) گردید (0.05=p). سیلیبینین در هر سه دوز منجر به کاهش بیان بدون تفاوت آماری mmp-9 در مقایسه با گروه سرطانی بدون تیمار شد. نتیجه گیری: مصرف سیلیبینین منجر به بهبود استرس نیتروزاتیو در موش های با سرطان پستان شد.

The effects of Silibinin on nitrosative stress and matrix metalloproteinase 9 expression in Balb/c mice with breast cancer tumor

Background: Among the factors associated with cancer are the nitrosative stress and increased expression of some Matrix Metalloproteinase (MMP). Silibinin has an antitumor effect, therefore, the present study evaluates the effects of slibinin on nitrosative stress indices and Matrix Metalloproteinase 9 (MMP-9) expression in the animal models of breast cancer. Methods: In this study, 48 Balb/c mice were divided into 6 groups (each group contains 8 mouse): healthy ( control and cancer ) and treatment groups: treatment groups included cancerous mice which receiving 20 mg, 40 mg and 80 mg of silibinin for 3 weeks. In order to induce cancer, 4T1 cell line was used. After enrolling serum and breast tumor samples, NO level and MMP-9 expression in breast tumor biopsy were evaluated. Data were analyzed using oneway ANOVA, KruskalWallis and Ttest (p<0.05). Results: The results revealed that the use 80 mg of silibinin resulted in significantly decreased in NO level in cancerous mice(170.88±15.42μM/ml) compared with untreated cancerous mice(190.38±21.19 μM/ml) (p=0.05). Furthermore, the use of three dose of silibinin led to a nonsignificant reduction of MMP-9 in the treatment group compared to untreated cancerous mice. Conclusion: Silibinin treatment has been shown to improve nitrosative stress in breast cancer mice.