آنالیز پروتئومیکس افتراقی (دوبعدی) رده سلولی سرطانی پروستات تحت تاثیر آنتی اکسیدان طبیعی اولئوروپین زیتون

زمینه: سرطان پروستات شایع ترین سرطان بدخیم در مردان است. شناخت ماهیت و روند سرطان و مکانیزم های مهار آن همواره از موضوعات مهم و مطرح در علم می باشد. هدف از این پژوهش بررسی مکانیزم اثر اولئوروپین موجود در عصاره زیتون بر روی میزان بیان پروتئین های رده سلولی سرطانی پروستات lncap می باشد. روش کار: آزمون زنده مانی (mtt) در 8 سطح اولئوروپین ppm 2500 و1250، 625، 312، 156، 78، 39 و 19 در رده ی سلولی lncap، در قالب طرح crd اعمال و آنالیز پروتئومیکس مقایسه ای افتراقی انجام شد. نتایج الکتروفورز دو بعدی برای پروتئین های افتراقی از طریق ms-maldi-tof-tof و align آن ها در database mascot مورد شناسایی قرار گرفتند. یافته ها: نتایج آزمون زنده مانی نشان می دهد اولئوروپین زیتون می تواند رشد سلول های سرطانی lncap را کنترل و میزان گردشدگی سلول ها را افزایش دهد. بیشترین میزان این کنترل رشد در غلظت ppm 625 بوده است که در این دز بیشترین القای اپاپتوز اتفاق افتاده بود. پروتئین های gstp1 و dmnt1 به عنوان پروتئین های افتراقی در اثر تیمار با اولئوروپین نسبت به شاهد شناسایی شدند، به طوری که با اعمال تیمار ppm625 اولئوروپین پروتئین dnmt1 نسبت به نمونه شاهد کاهش بیان (down regulate) و gstp1 افزایش بیان (up regulate) داشت. نتیجه گیری: اولئوروپین از طریق اعمال تغییر بر بیان پروتئین ها، افزایش بیان ژن های آنتی اکسیدان، بیان برخی فاکتور های رونویسی، هدایت سلول ها به مسیر اپاپتوز و کاهش فعالیت های متاستازی، در مهار سلول های سرطانی پروستات رده lncap موثر بوده است.

Differential Proteomics analysis (2D) of prostate cancer cell lines under the treatment of natural antioxidant Oleuropein

Background: Prostate cancer is the most common cancer in men. Identification of cancer nature, progress and the mechanism of its inhibition have been always scientific important issues. The aim of this study was to analyze the effect of olives Oleuropein particles on protein expression levels in prostate cancer cell line, LNcap. Methods: Survival test (MTT) has been applied in 8 concentrations of Oleuropein: 19, 39, 78, 156, 312, 625, 1250, and 2500 in LNcap cell line, as well differential comparative proteomics analyses has been performed. Two dimensional electrophoresis results in relation to differential proteins have been identified by MS MALDITOFTOF approach, as their aligns have been recognized in Mascot Database. Results: Survival test demonstrates that olive Oleuropein controled LNCap cells growth and increased their roundness. LNCap cells have most been controlled in 625ppm concentration. GSTP1and DMNT1proteins have been identified as differential proteins in Oleuropein treated samples. Where comparing to controls, DMNT1 had been downregulated. On the other hand GSTP1 had been upregulated in 625 ppm Oleuropein treated samples. Conclusion: Oleuropein may be effective for inhibition of prostate cancer cells in LNcap cell line, by affecting protein expression, antioxidant genes expression, some transcriptional factors expression in relation with cells leading toward apoptosis direction, and metastasis activity reduction.