تعیین مقدار الکتروشیمیایی بیومارکر مالون دی آلدهید در نمونه‌های‌ بازدم ‌انسانی با استفاده از پلی‌آرژینین عامل‌دار شده با نقاط کوانتومی گرافنی و کیتوسان

زمینه:پراکسداسیون لیپیدی یک شاخص مهم فعالیت رادیکال‌های آزاد در سیستم‌های بیولوژیک است و در ایجاد بیماری‌های مختلف مانند سرطان، بیماری‌های قلبی‌ و عروقی و کبدی مشارکت دارد. مالون دی آلدهید یکی از فراورده‌های مهم پراکسیداسیون لیپیدی است و به عنوان بیومارکر تشخیصی استرس اکسیداتیو به صورت جهانی پذیرفته ‌شده ‌است. با توجه به اهمیت مالون دی آلدهید به عنوان یک بیومارکر تشخیصی پراکسیداسیون لیپیدها و به دلیل جایگاه آن در بیماری‌های مختلف، تشخیص مالون دی آلدهید با ابزار ساده کار ضروری است. روش کار: در این مطالعه کاربرد الکتروشیمیایی الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح‌شده با نانو‌کامپوزیت پلی‌آرژینین/کیتوسان/ نقاط‌کوانتومی‌گرافن به عنوان پلیمری زیست سازگار و با سمیت کم برای اندازه‌گیری مالون دی آلدهید در نمونه‌های بازدم انسانی بررسی شد. نانو‌کامپوزیت پلی‌آرژینین/کیتوسان/ نقاط‌کوانتومی‌گرافن به روش ترسیب خارج از محل بر سطح الکترود تهیه شد. برای تایید ترسیب نانوبیوپلیمر سنتز شده، تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی ثبت گردید. جهت تشخیص و بررسی رفتار مالون دی آلدهید از تکنیکهای الکتروشیمیایی همچون ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی استفاده شد. یافته ها: نتایج حاصل از تصاویر میکروسکوپ الکترونی ثابت می‌کند که پراکندگی نقاط کوانتومی گرافن و کیتوسان بر روی سطح پلی‌آرژینین با موفقیت انجام شده است. الکترود اصلاح شده فعایت الکتریکی مناسبی برای تشخیص مالون دی آلدهید نشان می‌دهد. کمترین حد تعیین مقدار برای مالون دی آلدهید در شرایط ph فیزیولوژیک و پتانسیل حدود 1 ولت نسبت به ag/agcl برای سنسور طراحی شده، 94/5 میلی‌مولار محاسبه شد. نتیجه گیری: نتایج نشان می‌دهد که الکترود کربن‌شیشه‌ای اصلاح شده با پلی‌آرژینین/کیتوسان/ نقاط‌کوانتومی‌گرافن، فعالیت الکتریکی خوبی برای الکترواکسیداسیون مالون دی آلدهید نشان می‌دهد که می‌تواند ناشی از اثر هم‌افزایی پلی‌آرژینین، نقاط‌کوانتومی‌گرافن و کیتوسان در ایجاد سایت‌های فعال فراوان برای این منظور باشد.