نقش محافظتی فسفو اینول پایرویت کربوکسی کیناز در کنترل عفونت پوستی لیشمانیا

عفونت پوستی لیشمانیا یک مشکل بهداشت عمومی نادیده گرفته شده در کشورهای در حال توسعه از جمله ایران است که ناشی از جنس‌های مختلف انگل گونه لیشمانیا بوده و باعث ناتوانی و عوارض در بیماران مبتلا به ضایعات فعال می شود. با توجه به اینکه انگل تک یاخته‌ای لیشمانیا یک انگل درون سلولی است، ایمنی سلولی نقشی اساسی در کنترل عفونت دارد، ایمنی سلولی بلافاصله پس از عفونت ایجاد گردیده و سال‌ها پس از بهبودی باقی می‌ماند. مطالعات دهه‌های گذشته نقش مهم سلول‌هایcd4+ t  و زیرگروه‌های t-helper آن‌ها را در پاسخ ایمنی به عفونت لیشمانیا شناسایی کرده‌اند. یافتن آنتی ژنهایی که قادر به تولید پاسخ‌های ایمنی غالب th1 شوند، نقش موثری در پیشگیری از عفونت درون سلولی لیشمانیوز می توانند داشته باشند. در این مقاله مروری، نقش محافظتی آنتی‌ژن فسفو اینول پایرویت کاربوکسی کیناز یا به اختصار pepck، که در ادامه زندگی و تکثیر انگل لازم بوده و می‌تواند در توسعه راه های برتر پیشگیری و کنترل عفونت لیشمانیا استفاده شود، مورد بررسی قرار گرفته است. برآیند مطالعات اخیر که جزئیات آن شرح داده خواهد شد نشانگر اهمیت pepck به عنوان یک آنتی ژن ایمنی زا است که نقشی حیاتی در متابولیسم، گلوکونئوژنز و حفظ تولید انرژی لیشمانیا دارد. همچنین حذف این آنزیم منجر به تغییر فعالیت متابولیکی و کاهش حدت بیمارزایی انگل لیشمانیا می‌شود. در صورت تائید آزمایش‌های تکمیلی، pepck را می توان به عنوان یک کاندید واکسن و همچنین یک هدف دارویی در درمان عفونت لیشمانیا در نظر گرفت.

protective role of phosphoenolpyruvate carboxykinase in controlling cutaneous leishmaniasis

cutaneous leishmaniasis (cl) is a neglected public health problem in developing countries including iran. cl is caused by different species of leishmania parasites and results in morbidity and complications in patients with active lesions. since protozoa are intracellular parasites, cellular immunity plays an essential role in controlling the infection. cellular immunity is induced immediately after the infection and persists for many years after recovery. studies over the past decades have identified the important role of cd4+ t cells and their t-helper subtypes in the immune response to cl. finding antigens capable of producing th1-dominant immune responses can play an effective role in preventing cl. this study examines the protective role of phosphoenolpyruvate carboxykinase (pepck), a critical enzyme for protozoan survival and reproduction. the potential of targeting pepck for the development of novel prevention strategies against chagas disease is explored. detailed findings presented herein underscore the critical role of pepck as an immunogenic antigen in parasite metabolism, gluconeogenesis, and energy homeostasis. notably, the elimination of pepck alters parasite metabolic activity and attenuates leishmania pathogenicity. these results position pepck as a promising vaccine candidate and therapeutic target for cl, pending further validation.cutaneous leishmaniasis (cl) is a neglected public health problem in developing countries including iran. cl is caused by different species of leishmania parasites and results in morbidity and complications in patients with active lesions. since protozoa are intracellular parasites, cellular immunity plays an essential role in controlling the infection. cellular immunity is induced immediately after the infection and persists for many years after recovery. studies over the past decades have identified the important role of cd4+ t cells and their t-helper subtypes in the immune response to cl. finding antigens capable of producing th1-dominant immune responses can play an effective role in preventing cl. this study examines the protective role of phosphoenolpyruvate carboxykinase (pepck), a critical enzyme for protozoan survival and reproduction. the potential of targeting pepck for the development of novel prevention strategies against chagas disease is explored. detailed findings presented herein underscore the critical role of pepck as an immunogenic antigen in parasite metabolism, gluconeogenesis, and energy homeostasis. notably, the elimination of pepck alters parasite metabolic activity and attenuates leishmania pathogenicity. these results position pepck as a promising vaccine candidate and therapeutic target for cl, pending further validation.