بررسی اثر کورکومین و کلروژنیک اسید بر زنده مانی سلولهای بنیادی مزانشیمی استخراج شده از مغز استخوان

زمینه و هدف هدف از این مطالعه تعیین اثر کورکومین و اسیدکلروژنیک بر میزان زنده مانی سلولهای بنیادی مزانشیمی استخراج شده ازمغز استخوان است.روش بررسی تعداد 24 موش نر به صورت اتفاقی، به چهار گروه ششتایی تقسیم شدند: گروه کنترل، کورکومین، کلروژنیکاسید و گروه(dimethyl sulfoxide) dmso . کورکومین به میزان 10 میکرومول در لیتر به محیط کشت اضافه شد و سلولها به مدت 48 ساعت، درمعرض کورکومین حلشده در dmso قرار گرفتند. همچنین، در گروه اسیدکلروژنیک، این ماده با دوز 10 میلی مول )به مدت 24 ساعت( به محیط کشت اضافه شد. پس از مراحل جداسازی، کشت و پاساژ سلول بنیادی استخراج شده از مغز استخوان، سلولها تریپسینه و سپس،سانتریوفیوژ شدند. برای شمارش سلولی پس از ترکیب 10 میکرولیتر از محیط سلول دار و 10 میکرولیتر از تولوئیدینبلو، تعداد سلولهای زنده و مرده شمرده شد.یافته ها مجاورت سلولهای بنیادی با کورکومین به مدت 48 ساعت، با دوز 10 میکرومول، به افزایش معنی دار زنده مانی سلولها در مقایسه با گروه کنترل سالم منجر شد. همینطور، مجاورت سلولهای بنیادی مزانشیمی با 10 میلیمول کلروژنیکاسید به مدت 24 ساعت نیز باعث افزایش معنی دار زنده مانی سلولها شد. آنالیز آماری نشان داد که اختلاف معنی داری بین گروه های کورکومین و کلروژنیکاسید در زنده مانی سلولها دیده می شود و تاثیر کورکومین در این زمینه، چشم گیرتر از کلروژنیکاسید بوده است.نتیجه گیری مقایسه ی اثر محافظتی کورکومین بر سلول های بنیادی مزانشیمی با تکیه بر آنالیز آماری نشان داد که تاثیر کورکومین به مراتب بیشتر از کلروژنیکاسید است و اختلاف معنی دار بین این دو گروه درمانی حاکی از موثرتر بودن کورکومین در محافظت از مرگ وافزایش نسبت سلولهای زنده به مرده است

comparison of the effect of curcumin and chlorogenic acid on the survival rate of bone marrow mesenchymal stem cells

background and objectives the present study aimed to determine the effect of curcumin and chlorogenic acid (cga) on the survival rate of bone marrow mesenchymal stem cells. subjects and methods twenty-four male mice were randomly divided into four groups of six: control, curcumin, cga, and dimethyl sulfoxide (dmso). around 10 μmol/l curcumin was added to the culture medium, and the cells were exposed to curcumin dissolved in dmso for 48 h. in addition, in the cga group, this substance was added to the culture medium with a dose of 10 mmol (for 24 h). after isolation, culture, and passage of bone marrow mesenchymal stem cells (bmscs), the cells were trypsinized, and then centrifuged. for cell counting, after mixing 10 μl of culture medium with cells and 10 μl of toluidine blue, the number of live and dead cells was counted.results exposure of stem cells to curcumin for 48 h at a dose of 10 μmol resulted in a significant increase in cell viability compared to the control group. furthermore, the presence of mesenchymal stem cells with 10 mmol of cga for 24 h significantly increased cell survival. statistical analysis revealed a significant difference between the groups of curcumin and cga in cell survival, and the effect of curcumin was more significant than cga. conclusion comparison of the protective effect of curcumin on mesenchymal stem cells based on statistical analysis showed that the effect of curcumin is much greater than cga, and a significant difference between these two treatment groups indicates that curcumin is more effective in protecting against death and increasing the live/dead cell ratio.