ارزیابی فعالیت ضدمیکروبی و انجام مطالعات داکینگ مولکولی کمپلکس های دی فنیل پیریدین فسفین طلا( i)-تیولات با آنزیم تیوردوکسین ردوکتاز

زمینه و هدف علی رغم تحقیقات گسترده و تلاشهای فراوان جهت کنترل عوامل میکروبی، بشر هنوز موفق به حذف این عوامل نشده است. مطالعات اخیر نشان داده است کمپلکس های طلا، کاندیداهای نویدبخشی برای داروهای ضدمیکروبی هستند. در شیمی دارویی،علاقه مندی به داروهای برپایه فلزات طلا، رو زبه روز در حال افزایش است. مهار آنزیم تیوردوکسینردوکتاز مهمترین هدف بیولوژیک کمپلکس های طلای ضدمیکروبی است.روش بررسی در این مطالعه، فعالیت ضدمیکروبی 5 عدد از کمپلکس های فسفین طلا) i(-تیولات، بر روی 2 گونه باکتری گرم منفی )پسودوموناس آئروژینوزا، اشرشیاکلی(، 2 گونه باکتری گرم مثبت )استافیلوکوک اورئوس، اسیلوس سوبتیلیس، یک گونه قارچ کاندیدا آلبیکنس و یک گونه مخمر ساکارومایسس سرویزیه( مورد ارزیابی قرار گرفتند. مطالعات داکینگ مولکولی اینترکیبات با آنزیم تیوردوکسینردوکتاز ب هعنوان اهداف ترکیبات طلا با استفاده از نسخه 4،2 نرم افزار autodock بر روی ساختارpdb با کد 4cbq انجام شد.یافته ها این ترکیبات، فعالیت ضدمیکروبی مطلوبی از خود نشان می دهند. بهترین ترکیب از میان ترکیبات مجموعه ) au3 ( دارای حداقل غلظت مهارکنندگی برابر با 89 / 3، 15 / 3، 36 / 4 ، 44 / 5 ، 13 / 6 و 37 / 8 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب بر روی گونه های پسودوموناسآئروژینوزا، اشرشیاکلی، استافیلوکوک اورئوس، اسیلوس سوبتیلیس، کاندیدا آلبیکنس، ساکارومایسس سرویزیه مورد ارزیابی قرار گرفتند.مطالعات داکینگ مولکولی این ترکیبات با آنزیم تیوردوکسینردوکتاز است. نحوه و چگونگی اتصال آ نها به آنزیم تیوردوکسینردوکتاز باداکینگ مولکولی بررسی شده است.نتیجه گیری این ترکیبات به ویژه بر گونه های گرم منفی و مخمر از داروی ضدروماتوئیدی آرونوفین به مراتب بهتر و قدرتمندتر عمل می کنند. این ترکیبات و به ویژه au3 این قابلیت را دارند تا در مسیر آینده کنترل عوامل میکروبی بیشتر مورد توجه قرار گیرند.

antimicrobial activity of diphenyl pyridine phosphine gold(i)-thiolatecompounds and their molecular docking with thioredoxin reductase enzyme

background and objectives despite several studies and abundant efforts to control microbial agents,humans have not yet been able to eliminate these agents. recent studies have shown that gold(i) compoundsare promising candidates for making antimicrobial drugs. the interest in gold-based drugs isincreasing day by day. inhibition of the thioredoxin reductase (trxr) enzyme is the most important biologicaltarget for antimicrobial gold(i) compounds.subjects and methods in this study, the antimicrobial properties of five diphenyl pyridine phosphinegold(i)-thiolate compounds against gram-positive bacteria (p. aeruginosa, e. coli), gram-negative bacteria(s. aureus, b. subtilis), a fungus (c. albicans), and a yeast (s. cerevisiae) were evaluated. the moleculardocking studies were carried out using autodock 4.2 to find the best compound in the active site of thetrxr enzyme (pdb id: 4cbq).results the gold(i) compounds had a minimum inhibitory concentration (mic) value ranged from 3 to100 μg/ml. the most active compound was au3 which had a mic of 3.89, 3.15, 4.36, 5.44, 6.13, and8.37 μg/ml against p. aeruginosa, e. coli, s. aureus, b. subtilis, c. albicans and s. cerevisiae, respectively.conclusion the gold(i) compounds act better on gram-negative bacteria and yeast strains compared toauranofin as antirheumatic drug. these compounds, especially the au3, are potentially valuable for thecontrol of antimicrobial agents.