بررسی اثر عصاره گیاه یوفوربیا میکروسیدا بر تکثیر سلولی و بیان سایتوکاین ها سلولهای سرطان پستان رده Mdamb231

زمینه و هدف : e. microsciadia در بسیاری از کشورها در طب سنتی برای معالجه سرطان استفاده می شود. مطالعه حاضر با هدف تعیین اثر عصاره e. microsciadia بر کشندگی سلول های توموری و بیان سایتوکاین ها در رده سلولی mdamb231 طراحی و اجرا شده است. روش بررسی : سلول ها در محیط dmem به همراه 10 درصد سرم جنین گاوی، حاوی پنی سیلین و استرپتومایسین کشت داده شدند. اثر عصاره بر زیست پذیری سلولهای mdamb231 با روش mtt بررسی شد. برای ارزیابی میزان بیان mrna سیتوکاین ها بعد از تیمار رده سلولی با عصاره rna استخراج شد. بعد از استخراج rna و تبدیل آن به cdna، میزان بیان mrna در نمونه ها توسط تکنیک taqman realtime pcr اندازه گیری شد. یافته ها: پس از 24 و 48 ساعت مقادیر ic50 برای یوفوربیا میکروسیدا 30/278 و 20/238 میکروگرم در میلی لیتر بود. عصاره اثرات ضد تکثیری در رده سلولی mdamb231 به روش وابسته به دوز و زمان به نمایش گذاشت. infγ il8, il1β, افزایش بیان معناداری 24 و 48 ساعت بعد از تیمار با عصاره نشان دادند. tgfβ1, il6, il10, il17a بعد از 24 ساعت افزایش بیان و پس از 48 ساعت از تیمار کاهش بیان نشان دادند. نتیجه گیری: عصاره ی e. microsciadia ممکن است بتواند به عنوان ابزاری برای دست کاری بیان ژن های سایتوکاین ها پیش گفته و در نهایت، کنترل رشد و تکثیر سلول ها که امری اساسی در مطالعات ملکولی و سلولی حیطه ی سرطان پستان است شود.

Effect of Euphorbia microsciadia Boiss Extract on Cell Proliferation and Cytokine Expression in Breast Cancer Cell Line MDAMB231

Background and aim: Euphorbia microsciadia Boiss is a plant used in traditional medicine for cancer treatment in many countries. The purpose of this study was to determine the effect of E. microsciadia extract on the elimination of tumor cells and the expression of cytokines in the breast cancer cell line MDAMB231. Materials and methods: The cells were cultured in DMEM medium supplemented with 10% fetal bovine serum, penicillin and streptomycin. The effect of the extract on the viability of MDAMB231 cells was evaluated by MTT assay. To evaluate the expression level of the mRNA after MDAMB231 cell line treatment with the plant extract, the RNA was extracted to cDNA synthesis. The mRNA expression level was measured in the samples by TaqMan realtime PCR technique. Results: After 24 and 48 h, the IC50 values for the E. microsciadia extract were 278.30 and 238.20μg/ml, respectively. The extract exhibited antiproliferative effects on the MDAMB231 cell line in a dose and timedependent manner. The expression levels of INFγ IL8 and IL1β were significantly increased 24 and 48 hours after the extract treatment. The expression levels of TGFβ1, IL6, IL10 and IL17A were increased after 24 h of treatment and decreased after 48 h of treatment. Conclusion: The E. microsciadia extract may be used as a tool to manipulate the expression of cytokine genes and ultimately control cell growth and proliferation, which is essential for molecular and cellular studies in the cancer therapy.