|
|
تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی چربی انسانی به سلولهای شبه عصبی روی ساختارهای نانو فیبری موازی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
اسفندیاری بهناز ,سلیمانی مسعود ,کاویانی سعید ,پریور کاظم
|
منبع
|
journal of advances in medical and biomedical research - 1396 - دوره : 25 - شماره : 108 - صفحه:81 -95
|
چکیده
|
زمینه و هدف: تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی به سلول های عصبی پتانسیل زیادی جهت درمان بافت های آسیب دیده ی عصبی دارد.. مهندسی بافت عصبی راهکارهای نویدبخشی را برای کاهش اثرات بیماری ،پیری و صدمات سیستم عصبی ارایه داده است.هدف از ;مطالعه ی حاضر بررسی تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی چربی انسانی به سلول های شبه عصبی روی ساختارهای نانوفیبری موازی بود.روش بررسی: در این مطالعه، سطح میانجی های نانوفیبری پلی کاپرولاکتون موازی با روش پلاسمای اکسیژن، جهت افزایش خاصیت آب دوستی pcl بهینه گردید، تا از آنها جهت تمایز اختصاصی سلول های بنیادی چربی به سمت سلول های شبه عصبی استفاده گردد. خصوصیات مورفولوژیکی و شیمیایی نانوفیبرهای pcl الکتروریسی شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی sem و اندازه گیری زاویه تماس مورد بررسی قرار گرفت. تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی چربی انسانی با استفاده از فاکتورهای القایی عصبی شامل bfgf،forskolin و ngf همراه با fbs یک درصد انجام گرفت.یافته ها: نتایج real time pcr افزایش بیان map2، ;nfmو nse و کاهش بیانnestin ;را نشان داد. همچنین بیان پروتئین های عصبیmap2 و ßtubullin با استفاده از روش ایمنوسیتوشیمی مورد تایید قرار گرفت.یافته ها نشان دادند هدایت کشیدگی سلول ها و رشد زوائد آکسونی آنها روی میانجی های نانوفیبری موازی به موازات جهت فیبرها می باشد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه ی حاضر پیشنهاد می کند که ppcl یک بستر سه بعدی مناسب برای تمایز hadscs به سمت سلول های شبه عصبی است و می تواند جهت بازسازی بافت عصبی به کار رود.
|
کلیدواژه
|
مهندسی بافت عصبی، سلولهای بنیادی مزانشیمی چربی، سلولهای شبه نورونی، داربست نانو فیبری pcl موازی، تمایز
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات, ایران, دانشگاه تربیت مدرس, ایران, دانشگاه تربیت مدرس, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Differentiation of Adipose Derived Stem Cells to Neuron Like Cells on Aligned Nanofibrous Scaffold
|
|
|
Authors
|
Esfandiari B ,Soliemani M ,Kaviani S ,Parivar K
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|