بررسی پلی مورفیسم g15631t ژن cyp2b6 با احتمال ابتلا به لوسمی میلوییدی حاد

چکیدهزمینه و هدف: لوسمی میلوییدی حاد (aml) حاصل تکثیر کلونال پیش ساز های نابالغ سلول های خونی میلوییدی است. عوامل متعدد محیطی و ژنتیکی در ایجاد سرطان ها از جمله aml دخالت دارند. سیتوکروم ها از جمله سیتوکروم p450 به عنوان سم زدا درکاتابولیسم تعداد زیادی از داروها و مواد کارسینوژن شرکت دارند. پلی مورفیسم g15631t و تغییر ژنتیکی در ژن سیتوکرومp450 می تواند استعداد ابتلا به برخی از بیماری ها از جمله aml را افزایش دهد. هدف از این مطالعه بررسی رابطه ی پلی مورفیسم g15631t ژن cyp2b6 و احتمال ابتلا به لوسمی میلوییدی حاد در تعدادی از بیماران amlمی باشد.روش بررسی: تعداد 76 بیمار aml و 80 فرد سالم به عنوان گروه کنترل برای بررسی پلی مورفیسم g15631 ژن cyp2b6 وارد مطالعه شدند.پلی مورفیسمg15631t با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توسط pcr تکثیر و محصولات pcr توسط آنزیم bsr i هضم شدند و الگوی هضم آنزیمی بر روی ژل آگارز الکتروفورز مورد تجزیه و تحلیل قرارگرفت.یافته ها: فراوانی پلی مورفیسم g15631t در گروه بیمار 55 درصد به دست آمد که به صورت معناداری بیشتر از گروه کنترل (31 درصد) بود و شانس ابتلا به aml (با شاخص اطمینان 95 درصد) در بیماران دارای ژنوتیپ gt 95/1 برابر افراد دارای ژنوتیپ gt در گروه کنترل بود. ژنوتیپ tt در 4 نفر از افراد گروه بیمار دیده شد اما در گروه کنترل دیده نشد.نتیجه گیری: یافته های ما نشان می دهد که در جمعیت مورد مطالعه بین پلی مورفیسم g15631t ژن cyp2b6 و ابتلا به بیماری لوسمی میلوییدی حاد ارتباط وجود دارد اما مطالعات دیگر با حجم نمونه بیشتر توصیه می شود.