بررسی اثر افزایش cAMP بر فسفوریلاسیون پروتیین BAD در رده‌ی سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش سازB- (NALM-6) تیمارشده با دوکسوروبیسین

زمینه و هدف: پروتیین bad (bcl-2-associated death promoter) عامل پروآپوپتوتیک بوده که در حالت فسفریله، عملکرد آپوپتوزی آن خاموش و در حالت غیرفسفریله از طریق اتصال و مهار پروتیین bcl-xl باعث پیشروی آپوپتوز در سلول‌ها می‌شود. ترکیبات افزایش?دهنده‌ی camp، آپوپتوز القاشده توسط دوکسوروبیسین که نوعی داروی ضدتوموری است را کاهش می‌دهند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات عوامل افزایش دهنده camp داخل سلولی فورسکولین و ibmx بر فسفریلاسیون پروتیین bad در سلول‌های لوسمی لنفوبلاستیک حاد بود.روش بررسی: سلول‌های رده‌ی لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیش‌ساز b با عوامل افزایش دهنده‌ی camp به همراه داروی دوکسوروبیسین 250 و 500 نانو مولار به‌مدت 24 ساعت مجاور شدند. برای بررسی مرگ سلولی از رنگ آمیزی تریپان بلو و برای ارزیابی میزان آپوپتوز از رنگ آمیزی annexin v-fitc با فلوسایتومتری استفاده شد. از تکنیک وسترن بلات برای بررسی بیان پروتیین bad و تغییرات فسفوریلاسیون استفاده گردید. بررسی داده‌ها با آزمونpaired t- test انجام شد.یافته‌ها: بررسی فلوسایتومتری کاهش معنادار آپوپتوز را در نمونه‌های تیمار شده با عوامل افزایش دهنده‌ی camp و دوکسوروبیسین در مقایسه با سلول‌های تیمار شده با دوکسوروبیسین به تنهایی نشان داد. نتایج وسترن بلات نشان داد که عوامل افزایش دهنده‌ی camp سبب فسفوریلاسیون پروتیین bad ‌گردد، همچنین داروی دوکسوروبیسین به تنهایی قادر به تغییراتی در فسفوریلاسیون پروتیین bad نیست.نتیجه‌گیری: یافته‌های این مطالعه نشان داد که عوامل افزایش دهنده‌ی camp آپوپتوز القاشده با دوکسوروبیسین را از طریق فسفوریلاسیون پروتیین bad در رده سلولی namlm-6 کاهش می‌دهد.واژگان کلیدی: camp، لوسمی لنفوبلاستیک حاد، دوکسوروبیسین، فورسکولین، ibmx.