استفاده از اتانول و دمای پایین در جداسازی آلبومین از پلاسمای انسانی

زمینه و هدف: پلاسمای انسانی منشا پروتیین‌ها و آنزیم‌های متفاوتی می‌باشد که دارای اثرات دارویی متفاوتی می‌باشند. از این داروها می‌توان فاکتورهای انعقادی هشت و نه، ایمونوگلوبولین‌ها، و آلبومین را نام برد. آلبومین دارای مولکولی زنجیره‌ای با 585 آمینو اسید می‌باشد. آلبومین دارای 17 پل دی سولفیدی می‌باشد که ایجاد یک پروتیین کروی پایدار می‌نماید. وزن مولکولی آلبومین حدود 66500 دالتون می‌باشد که حدود 80 درصد فشار انکوتیک خون را سبب می‌شود. هدف از این مطالعه، تهیه‌ی آلبومین از پلاسمای انسانی با استفاده از اتانول و دمای پایین بوده است. روش بررسی: در این مطالعه پلاسمای مورد استفاده از نوع ffp و اتانول مصرفی از نوع تجاری با خلوص 94 تا 96 درصد ‌بود. مواد شیمیایی مصرفی شامل سدیم هیدروکساید، سدیم کلراید، اکتانوییک اسید analytical grade و از شرکت مرک بود. در این مطالعه جداسازی آلبومین از پلاسمای انسانی با استفاده از اتانول در دمای پایین صورت پذیرفت. با تنظیم پارامترهایی از قبیل ph ، درجه حرارت، و درصد غلظت الکل در شرایط مختلف اجزای مختلف خونی از پلاسما جدا گردید که شامل قسمت‌های یک تا پنج ‌بود. هر کدام از این اجزا می‌تواند منبع خوبی جهت جداسازی پروتیین‌ها و آنزیم‌ها در مراحل بعدی باشد. جز اول منبع خوبی برای فیبرینوژن و فاکتور هشت انعقادی، جز دوم مناسب برای تهیه‌ی ایمونوگلوبولین‌ها و در نهایت جز پنجم منبع بسیار مناسب جهت تهیه‌ی آلبومین ‌بود.یافته‌ها: در این مطالعه آلبومین با دو غلظت پنج و بیست درصد تهیه گردید و مقایسه‌ی کیفیت در دو غلظت حکایت از خلوص بیش از 95 درصد داشت. در تهیه‌ی آلبومین با غلظت 5 درصد راندمان 71 درصد و در تهیه‌ی آلبومین با غلظت 20 درصد راندمان 5/75 درصد به‌دست آمد.نتیجه‌گیری: آلبومین تهیه شده خلوص بیش از 95 درصد را نشان داد و میزان پلیمر آن کمتر از 5 درصد بود. در تهیه‌ی آلبومین 5 درصد می‌توان از غلظت پایین‌تر پایدار کننده‌ی سدیم کاپریلات استفاده نمود و همچنین در فرمولاسیون نشان داده شده که فرآیند تهیه را می‌توان با ph حدود7/4 به‌جای 5/6 شروع نمود، زیرا امکان آلودگی کاهش می‌یابد. واژگان کلیدی: خالص سازی، پلاسمای انسانی، پروتیین، آلبومین