مهار رشد و تکثیر سلول‌های سرطانی معده توسط جنیستئین از طریق مطالعه p38mapk

زمینه و هدف: شواهد قابل قبولی از اثربخشی ترکیبات مشتق از گیاهان دارویی در درمان سرطان ها در دست است اما مکانیسم عمل این ترکیبات چندان مشخص نیست و افزایش سطح آنزیم های mapks (mitogenactivatedproteinkinases) در سرطان های مختلفی نیز گزارش شده است، هدف از این مطالعه بررسی اثرات جنیستئین به عنوان ایزوفلاون مهم سویا بر مهار بقا و تکثیر سلولی بر روی رده سلولی ags سرطان معده از طریق سنجش میزان بیان ژن و پروتئین p38mapk بود. روش بررسی: میزان بقای سلولی با روش mtt در غلظت های مختلف صفر، 50، 70 و 90 میکرومولار جنیستئین و زمان 24 ساعت بر روی رده ی سلولی ags مورد ارزیابی قرار گرفت. میزان بیان ژن p-38mapk با استفاده از تکنیک qrt‑pcr و میزان پروتئین فرم فسفریله آن (p‑p38mapk) به روش فلوسیتومتری سنجیده شد. یافته ها: جنیستئین به طور معناداری بقای سلولی را به صورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داد. پس از 24 ساعت تیمار سلول ها با غلظت های 50، 70 و 90 میکرومولار جنستئین، بیان ژن p-38mapk به ترتیب 83، 56 و 57 درصد و تکثیر سلولی به ترتیب 35، 52 و 67 درصد در مقایسه با کنترل کاهش یافت. همچنین کاهش معناداری در میزان پروتئین p‑p38mapk در سلول های تیمار شده نسبت به گروه کنترل مشاهده گردید. نتیجه گیری: از آنجا که جنستئین در غلظت های مختلف سبب کاهش بیان p-38mapk و کاهش تکثیر سلول های ags سرطان معده می شود، شاید بتوان جنیستئین را به عنوان ترکیب گیاهی مناسبی برای روش های درمانی تکمیلی سرطان معده پیشنهاد نمود.