بارگذاری آنتی بیوتیک سفتازیدیم بر روی اتیلن دی آمین تترا استیک اسید: بررسی سینتیک رهایش دارو و افزایش اثر ضدمیکروبی آن بر روی سودوموناس آئروژینوزا

زمینه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا از مهم ترین عوامل ایجاد عفونت های بیمارستانی به شمار می آید. هدف از تحقیق حاضر تولید یک ترکیب ضد میکروبی جدید (سفتازیدیم بار گذاری شده بر روی اتیلن دی آمین تترا استیک اسید) و ارزیابی سینتیک رهایش و اثر ضدمیکروبی آن بر روی سودوموناس آئروژینوزا بود. روش بررسی: بارگذاری سفتازیدیم بر روی edta (اتیلن دی آمین تترا استیک اسید) انجام و با استفاده از روش اسپکتروسکوپی مادون قرمز (ftir) تایید شد. نحوه ی رهایش دارو با استفاده از روش دیالیز در زمان های 0/5، 1، 2، 3، 4، 6، 8، 12، 24، 48،72 و 96 ساعت پس از بارگذاری سفتازیدیم ارزیابی گردید. اثر ضدمیکروبی ترکیب دارویی جدید بر روی سودوموناس آئروژینوزا با استفاده از روش های انتشار چاهکی و مایکرودایلوشن بررسی شد.یافته ها: اسپکتروسکوپی ftir بارگذاری سفتازیدیم بر روی edta را به میزان 26/01 درصد مول نشان داد. بررسی رهایش سفتازیدیم مشخص کرد که آزادسازی دارو تا 8 ساعت به آرامی افزایش و پس از 72 ساعت به 96 درصد رسید. آزمایش انتشار چاهکی افزایش معنی دار اثر ضدمیکروبی سفتازیدیم را پس از بارگذاری بر روی edta نسبت به سفتازیدیم تنها ثابت کرد. mic و mbc سفتازیدیم تنها به ترتیب، 2 و 4 میکروگرم بر میلی لیتر تعیین شد.mic ترکیب ضد میکروبی جدید 0/5 و mbc آن 1 میکروگرم بر میلی لیتر بود که نشانگر اثر افزایشی edta بر روی خاصیت ضدمیکروبی سفتازیدیم بود.نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد که edta پتانسیل زیادی .به عنوان حامل دارویی در رهایش کنترل شده آنتی بیوتیک سفتازیدیم همراه با افزایش اثر ضدمیکروبی آن بر علیه سودوموناس آئروژینوزا دارد.

Ceftazidime Loading on Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA): Release Kinetic and Enhanced Antimicrobial Effect on Pseudomonas aeruginosa

Background and Objective: Pseudomonas aeruginosa is one of the most important causes of nosocomial infections. This study was planned to produce a new antimicrobial complex (ceftazidime loaded EDTA) and assess its release kinetic and antimicrobial effects on P. aeruginosa. Materials and Methods: The loading of ceftazidime on EDTA was performed and confirmed by FTIR spectroscopy. The evaluation of drug release was performed by using dialyze method at 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 and 96 h after ceftazidime loading on EDTA. The antimicrobial effect of the new drug on P. aeruginosa was investigated by macrodilution and well diffusion methods.Results: FTIR spectroscopy demonstrated ceftazidime loading on EDTA about 26.01 mol%. Evaluation of ceftazidime release indicated a gradual rise in drug release up to 8 h reaching 96% after 72 h. Well diffusion assay demonstrated an enhanced antimicrobial effect of ceftazidime after loading on EDTA in comparison with ceftazidime alone. MIC and MBC of ceftazidime alone determined 2 and 4 µg/ml, respectively. MIC of the new antimicrobial complex was 0.5 µg/ml and its MBC was 1 µg/ml signifying the enhancement effect of EDTA on antibacterial activity of ceftazidime.Conclusion: Our results showed that EDTA is potentially advantageous in controlling the release of ceftazidime as well as enhancing its antimicrobial effect against P. aeruginosa.