ارتباط پلی‌مورفیسم tlr9-rs352140 و سطوح سرمی پروتئین واکنشگر-c، اینترلوکین-6 و igg ضد-rbd با شانس ابتلا به سندرم کووید-19 طولانی

مقدمه: سندروم کووید-19 طولانی (lcs: long covid-19 syndrome) با علائم متنوع و طولانی، حداقل به مدت سه ماه پس از مرحله حاد کووید-19، بروز می‎کند. هنوز علل و عوامل خطر مرتبط با lcs بخوبی مشخص نشده ‎است. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط ویژگی‌های جمعیت‌شناختی، سابقه‌ی بستری، شاخص‌های آزمایشگاهی و پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی tlr9-rs352140 با شانس ابتلا به lcs بود.روش‎ها: مشخصات جمعیت‌شناختی و سابقه ی بستری 88 فرد مبتلا به lcs (گروه lcs+) و 96 فرد بدون lcs (گروه lcs-) از مدارک پزشکی استخراج شد. روش الایزا به‌ منظور ارزیابی سطوح سرمی اینترلوکین-6 (il-6) و igg ضد دومن متصل شونده به پذیرنده (anti-rbd igg) و روش arms-pcr برای تعیین پلی‌مورفیسم tlr9-rs352140 بکار گرفته شد.یافته‎ها: فراوانی افراد با سابقه‌ی ابتلا به کووید-19 شدید و همچنین سطوح سرمی پروتئین واکنشگر -c (crp) و il-6 در گروه lcs+  بطور معنی‌داری بیشتر از گروه lcs- بود (به ترتیب 0/001 > p = 0/005  ،p و 0/001 > p). علاوه بر آن، فراوانی بیشتری از ژنوتایپ tt و آلل t پلی‌مورفیسم tlr9-rs352140 در گروه lcs+  مشاهده شد (به ترتیب 0/021 = p و 0/002 = p). در مقابل، سطح سرمی anti-rbd igg و فراوانی ژنوتایپ cc و آلل c در گروه lcs+  کمتر از گروه lcs-  بود (به ترتیب 0/001 > p = 0/010  ،p و 0/002 = p). آزمون رگرسیون لجستیک چندگانه نشان داد که شانس ابتلا به lcs بطور معنی‌داری با سابقه‌ی ابتلا به کووید-19 شدید، سطوح‌ سرمی crp و il-6، و همچنین با آلل t پلی‌مورفیسم tlr9-rs352140 مرتبط است (به ترتیب 0/001 = p=0/002  ،p = 0/003 ،p و 0/018 = p).  درحالیکه، سطح سرمی anti-rbd igg و فراوانی آلل c در ارتباط با محافظت در برابر lcs بود (به ترتیب 0/001 > p و 0/018 = p).نتیجه‌گیری: سابقه‌ی ابتلا به کووید-19 شدید، سطوح سرمی il-6 و crp، و همچنین حضور آلل t پلی‌مورفیسم tlr9-rs352140 در ارتباط مستقیم با شانس ابتلا به lcs هستند.

association of tlr9-rs352140 polymorphism and serum levels of crp, il-6, and anti-rbd igg with the chance of developing long covid-19 syndrome

background: long covid-19 syndrome (lcs) is characterized by a wide array of symptoms persisting for at least three months after the acute phase of covid-19. the etiology and risk factors associated with lcs remain poorly understood. this study aimed to investigate the relationship between demographic characteristics, hospitalization history, laboratory parameters, and the tlr9-rs352140 single-nucleotide polymorphism in relation to the risk of developing lcs.methods: we collected demographic and hospitalization data from medical records of 88 individuals with lcs (lcs+ group) and 96 without lcs (lcs- group). serum levels of interleukin-6 (il-6) and anti-receptor binding domain igg (anti-rbd igg) were measured using elisa, and the tlr9-rs352140 polymorphism was genotyped via arms-pcr.findings: the lcs+ group showed a significantly higher prevalence of severe covid-19 history, along with elevated serum levels of c-reactive protein (crp) and il-6, compared to the lcs- group (p < 0.001, p = 0.005, and p < 0.001; respectively). furthermore, the tt genotype and t allele of the tlr9-rs352140 polymorphism were more common in the lcs+ group (p = 0.021 and p = 0.002; respectively). conversely, the serum level of anti-rbd igg and the frequency of the cc genotype and c allele were lower (p < 0.001, p = 0.010, and p = 0.002; respectively). multivariate logistic regression analysis indicated that a history of severe covid-19, higher crp and il-6 levels, and the t allele of tlr9-rs352140 were significantly associated with an increased risk of lcs (p = 0.001, p = 0.003, p = 0.002, and p = 0.018; respectively). while, higher anti-rbd igg levels and the c allele were linked to a reduced risk of lcs (p < 0.001 and p < 0.018; respectively).conclusion: a history of severe covid-19, higher serum il-6 and crp levels, and the t allele of the tlr9-rs352140 polymorphism are positively correlated with the risk of developing lcs.