|
|
|
|
ارزیابی فراوانی ژن کدکنندهی اگزوتوکسین ترشحی تیپ ⅱ در ایزولههای بالینی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بخش جراحی
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
بهبودی پور مریم ,سلیمانی ندا ,سلیمانی ندا ,سلیمانی ندا ,سلیمانی ندا ,آذر پیرا نگار
|
|
منبع
|
مجله دانشكده پزشكي اصفهان - 1404 - دوره : 43 - شماره : 815 - صفحه:506 -514
|
|
چکیده
|
مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا، بهعنوان یک پاتوژن فرصتطلب یکی از مهمترین علل عفونتهای بیمارستانی است. بیماریزایی بالای آن را می توان به عوامل بیماریزای متعدد نسبت داد. شناسایی فاکتورهای بیماریزا میتواند به طراحی درمانهای موثر کمک کند. مطالعهی حاضر با هدف بررسی الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی و ژن حدت toxa در ایزولههای سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بخش جراحی صورت پذیرفت.روشها: 50 ایزولهی سودوموناس آئروژینوزا از نمونههای مختلف جمعآوری و با آزمایشهای بیوشیمیایی مرسوم شناسایی شد. حساسیت ضد میکروبی با استفاده از روش انتشار دیسک مورد آزمایش قرار گرفت. شاخص مقاومت آنتیبیوتیکی چندگانه (multiple antibiotic resistance) mar محاسبه گردید. dna به روش جوشاندن استخراج شد و برای شناسایی ژن حدت toxa آزمایش pcr انجام شد.یافتهها: از بین 50 ایزوله، (56 درصد) از مردان و (44 درصد) از زنان جداسازی گردید. بیماران در بازهی سنی 89-1 سال قرار داشتند. بیشترین جداسازی باکتری از بخشهای جراحی (26 درصد)، مراقبت ویژه (24 درصد) و اورژانس (18 درصد)، صورت پذیرفت. جدایهها حساسیت بالایی نسبت به آنتیبیوتیکهای آمیکاسین (62 درصد) و سفپیم (60 درصد) نشان دادند. بیشترین میزان مقاومت نسبت به آنتیبیوتیک ایمیپنم (46 درصد) مشاهده شد. (44 درصد از جدایهها دارای مقاومت چند دارویی (mdr) بودند. شاخص مقاومت آنتیبیوتیکی چندگانه (mar) از 0 تا 1 متغیر بود. میانگین شاخص mar جدایهها 0.38 برآورد گردید. فراوانی ژن حدت toxa (96 درصد) تعیین شد.نتیجهگیری: این مطالعه، شیوع بالای ژن فاکتور حدت toxa و اهمیت آن در بیماریزایی سودوموناس آئروژینوزا را برجسته میکند. شناسایی فاکتورهای حدت به منظور اقدامات موثر کنترل عفونت و توسعه استراتژیهای درمانی هدفمند بسیار با اهمیت است.
|
|
کلیدواژه
|
سودوموناس آئروژینوز، مقاومت آنتیبیوتیکی، سیستمهای ترشحی نوع ⅱ، اگزوتوکسین a
|
|
آدرس
|
دانشگاه شهید بهشتی, دانشکدهی علوم و فناوری زیستی, گروه میکروبیولوژی و زیست فناوری میکروبی, ایران, دانشگاه شهید بهشتی, دانشکدهی علوم علوم و فناوری زیستی, گروه میکروبیولوژی و زیست فناوری میکروبی, ایران. دانشگاه علوم پزشکی شیراز, دانشکدهی پزشکی شیراز، مرکز پیوند شیراز، بیمارستان ابوعلی سینا, گروه آسیبشناسی, ایران, دانشگاه شهید بهشتی, دانشکدهی علوم علوم و فناوری زیستی, گروه میکروبیولوژی و زیست فناوری میکروبی, ایران. دانشگاه علوم پزشکی شیراز, دانشکدهی پزشکی شیراز، مرکز پیوند شیراز، بیمارستان ابوعلی سینا, گروه آسیبشناسی, ایران, دانشگاه شهید بهشتی, دانشکدهی علوم علوم و فناوری زیستی, گروه میکروبیولوژی و زیست فناوری میکروبی, ایران. دانشگاه علوم پزشکی شیراز, دانشکدهی پزشکی شیراز، مرکز پیوند شیراز، بیمارستان ابوعلی سینا, گروه آسیبشناسی, ایران, دانشگاه شهید بهشتی, دانشکدهی علوم علوم و فناوری زیستی, گروه میکروبیولوژی و زیست فناوری میکروبی, ایران. دانشگاه علوم پزشکی شیراز, دانشکدهی پزشکی شیراز، مرکز پیوند شیراز، بیمارستان ابوعلی سینا, گروه آسیبشناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شیراز, مرکز تحقیقات پیوند, ایران
|
|
پست الکترونیکی
|
negarazarpira@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
frequency of type ⅱ secretory exotoxin encoding gene in clinical isolates of pseudomonas aeruginosa collected from surgical ward patients
|
|
|
|
|
Authors
|
behboudipour maryam ,soleimani neda ,soleimani neda ,soleimani neda ,soleimani neda ,behboudipour maryam
|
|
Abstract
|
background: as an opportunistic pathogen, pseudomonas aeruginosa is one of the most important causes of hospital-acquired infections. its high pathogenicity can be attributed to multiple virulence factors. identifying pathogenic factors can help in designing effective treatments. the present study was conducted with the aim of investigating the pattern of antibiotic resistance and toxa virulence gene in clinical isolates of p. aeruginosa collected from surgical ward patients.methods: 50 isolates of p. aeruginosa were collected from different samples and identified using conventional biochemical tests. antimicrobial sensitivity was tested using the disk diffusion method. the multiple antibiotic resistance index (mar) was calculated. dna was extracted using the boiling method, and pcr was performed to detect toxa virulence gene.findings: among the 50 isolates, (56%) were obtained from men and (44%) from women. patients were in the age range of 1-89 years. most bacteria isolation was performed in the surgical unit (26%), intensive care unit (24%), and emergency unit (18%). isolates exhibited high sensitivity to amikacin (62%) and cefepime (60%) antibiotics. the highest resistance rate was observed against imipenem (46%). forty-four percent of the isolates were multidrug-resistant (mdr). the mar index ranged from 0 to 1. the mean mar index of isolates was 0/38. frequency of the toxa virulence gene (96%) was determined.conclusion: this study highlights the high prevalence of the virulence factor gene toxa and its importance in the pathogenicity of p. aeruginosa. identification of virulence factors is crucial for effective infection control measures and the development of targeted therapeutic strategies.
|
|
Keywords
|
pseudomonas aeruginosa ,antibiotic resistance ,type ii secretion systems ,exotoxin a
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|