بررسی اثرات محافظتی میواینوزیتول بر سمیت کلیوی ناشی از سیس پلاتین در موش صحرایی

مقدمه: علیرغم کاربرد گسترده و موفقیت سیس پلاتین در درمان تومورهای مختلف، این داروی شیمی‌درمانی موجب سمیت کلیوی در بسیاری از بیماران می‌شود. با توجه به ظرفیت آنتی‌اکسیدانی بالای میواینوزیتول هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر این مکمل تغذیه‌ای بر سمیت کلیوی ناشی از سیس‌پلاتین در موش صحرایی بود.روش‌ها: 24 سر موش صحرایی ویستار ماده بالغ به‌طور تصادفی به 4 گروه مساوی (6 = n) به صورت زیر تقسیم شدند. کنترل منفی (سرم فیزیولوژی)، کنترل مثبت (سرم فیزیولوژی و سیس‌پلاتین صفاقی)، کنترل استاندارد (ویتامین سی و سیس‌پلاتین) و گروه تیمار (میواینوزیتول و سیس‌پلاتین). و سرم فیزیولوژی، ویتامین سی و میواینوزیتول به مدت 21 روز و به صورت خوراکی به موش‌ها تجویز شد و تمامی گروه‌ها به جز کنترل منفی سیس‌پلاتین را در روز پانزدهم به صورت صفاقی دریافت کردند. پس از اتمام دوره درمان، در روز بیست و دوم، از حیوانات تحت بیهوشی خونگیری شد و سپس با عمیق کردن بیهوشی مورد آسان‌کشی قرار گرفتند و از کلیه آن‌ها جهت بررسی هیستوپاتولوژی و هیستومورفومتری و نیز آزمون‌های بیوشیمیایی نمونه‌گیری انجام شد.یافته‌ها: پیش‌درمانی با میواینوزیتول موجب بهبود ضایعات هیستوپاتولوژیک و کاهش میزان اوره و کراتینین افزایش یافته ناشی از سیس‌پلاتین شد. همچنین، این دارو با افزایش گلوتاتیون احیا، گلوتاتیون پراکسیداز و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام در بافت کلیه موجب تخفیف استرس اکسیداتیو گردید.نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که پیش‌درمانی با میواینوزیتول به‌‌صورت قابل مقایسه‌ای با ویتامین سی اثر محافظتی معنی‌داری در برابر سمیت کلیوی ناشی از سیس پلاتین داشت که این اثر می‌تواند به دلیل خواص آنتی‌اکسیدانی آن باشد.

investigation of the protective effects of myo-inositol on cisplatin-induced nephrotoxicity in rats

background: despite the widespread use and success of cisplatin in treating various tumors, this chemotherapeutic drug often causes nephrotoxicity in many patients. given the high antioxidant capacity of inositol, this study aimed to investigate the effects of this nutritional supplement on cisplatin-induced nephrotoxicity in rats.methods: twenty-four adult female wistar rats were randomly divided into four equal groups (n = 6) and treated orally for 21 days as follows: negative control (normal saline), positive control (normal saline), comparative control (vitamin c), and the treatment group (myoinositol). all groups, except for the negative control, received intraperitoneal cisplatin on day 15. on day 22, blood samples were collected from anesthetized animals. subsequently, they were euthanized by deepening the anesthesia, and their kidneys were harvested for histopathological and histomorphometric analysis, as well as biochemical tests.findings: pretreatment with myoinositol improved histopathological lesions and reduced elevated urea and creatinine levels caused by cisplatin. additionally, myoinositol alleviated oxidative stress by increasing reduced glutathione, glutathione peroxidase, and total antioxidant capacity in kidney tissue.conclusion: the results of this study demonstrated that pretreatment with myoinositol, similar to vitamin c, significantly protected against nephrotoxicity induced by cisplatin, which can be attributed to its antioxidant properties.