|
|
|
|
تعیین فراوانی انواع مخمرهای بیماریزا در نمونههای بالینی ادرار و ردیابی مخمر ترایکوسپورون با استفاده از نانوذرات طلا
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
زارعی ایمان ,یوسفی دارانی حسین ,دهقان پروین
|
|
منبع
|
مجله دانشكده پزشكي اصفهان - 1403 - دوره : 42 - شماره : 766 - صفحه:369 -376
|
|
چکیده
|
مقدمه: شناسایی و درمان به موقع ترایکوسپورونوزیس به علت شدت بیماریزایی و درمان متفاوت از کاندیدیازیس و در نتیجه مرگ و میر بالای آن اهمیت دارد. در این مطالعه علاوه بر تعیین میزان فراوانی این قارچ در نمونههای بالینی ادرار با استفاده تجربههای گذشته در کارکرد نانوذرات طلا، شناسایی این مخمر بر اساس روشهای سرولوژیک جهت تشخیص سریع مخمر قارچ در نمونه ادرار ارائه شده است.روشها: تعداد 249 نمونه از افراد مشکوک عفونت قارچی ادرار با استفاده از روشهای مورفولوژیک و مولکولی pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. از گونههای مختلف ترایکوسپورون، سوسپانسیون آنتیژنی تهیه شد. این مخلوط به همراه ادجوانت کامل به خرگوش سالم تزریق گردید پس از تزریق 4 نوبت یادآور به همراه ادجوانت ناقص، از خرگوش خونگیری شد. توانایی آنتیبادی ایجاد شدهی سرم خرگوش با استفاده از روش الایزا تایید گردید. سپس آنتیبادی ضد قارچ به صورت شیمیایی در سطح نانوذرات طلا قرار داده شد و عملکرد روش مورد بررسی قرار گرفت.یافتهها: گونههای کاندیدا گلابراتا و آلبیکنس بیشترین فراوانی مخمر در نمونههای بالینی ادرار را داشتند. در این میان تعداد 4 نمونه (1/6 درصد) ترایکوسپورون در ادرار گزارش شد. حساسیت و ویژگی روش نانوذرات طلا در شناسایی ترایکوسپورون 100 درصد تعیین شد.نتیجهگیری: فراوانی ترایکوسپورون در نمونهی بالینی ادرار در بازهی زمانی پژوهش 1/6 درصد بود. در این پژوهش، دیابت و بیماری کرونا بیشتر عامل زمینهای بودند، که پژوهشهای مشابه نقش این عوامل را تایید میکنند. روش سرولوژیک بر اساس نانوذرات طلا در مطالعات دیگری نیز در تشخیص عوامل بیماریزا استفاده شد.
|
|
کلیدواژه
|
ترایکوسپورون، عفونت دستگاه ادراری، نانو ذرات، pcr
|
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی, گروه قارچ و انگلشناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی, گروه قارچ و انگلشناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی, گروه قارچ و انگلشناسی, ایران
|
|
پست الکترونیکی
|
dehghan@med.mui.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
determining the frequency of pathogenic yeasts in clinical urine samples and tracking the trichosporon using gold nanoparticles
|
|
|
|
|
Authors
|
zarei iman ,yousofi darani hossein ,dehghan parvin
|
|
Abstract
|
background: timely identification and treatment of trichosporonosis is consequential due to the severity of pathogenesis and different therapies for candidiasis and its high mortality. in this study, in addition to determining the abundance of this fungus in clinical urine samples using past experiences in the function of gold nanoparticles, identification of this yeast based on serological methods for rapid detection of yeast in urine samples has been presented.methods: 249 samples of people suspected of urinary fungal infection were analyzed using morphological and molecular pcr-rflp methods. antigenic suspension was prepared from different species of trichosporon. this mixture was injected with a complete adjuvant to a healthy rabbit. after injecting four booster doses using incomplete adjuvant, blood was drawn from the rabbit. the anti-fungal antibody ability in the rabbit serum was confirmed using the elisa method. then, the antibody was placed chemically on the surface of gold nanoparticles, and the method’s performance was investigated.findings: c. glabrata and c. albicans species were the most common yeasts isolated. among isolated yeasts, four cases of trichosporon in urinary samples (1.6%) were reported. in this study, diabetes and corona disease were the underlying factors, and similar studies confirm the role of these factors. the serological method based on gold nanoparticles has been used in other studies to detect pathogens.conclusion: the frequency of trichosporon in urine was 1.6% during the study period. in this study, diabetes and coronavirus disease were the main predisposing factors, and similar studies confirm the role of these factors. the serological method based on gold nanoparticles has been used in other studies to detect pathogens.
|
|
Keywords
|
trichosporon; urinary tract infection; nanoparticles; pcr
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|