بررسی تاثیر پیشگیرانه‌ی دو دوز متفاوت دکسمدتومیدین بر بروز سرفه و تغییرات علایم حیاتی حین خروج لوله تراشه در مقایسه با گروه شاهد: یک مطالعه‌ی کارآزمایی بالینی

مقدمه: مطالعه‌ی حاضر با هدف مقایسه‌ی تاثیر پیشگیرانه‌ی دو دوز دکسمدتومیدین با گروه شاهد بر بروز سرفه و عوارض تنفسی انجام شد.روش‌ها: تعداد 105 بیمار در سه گروه 35 نفره توزیع شده و در پایان عمل، 10 دقیقه قبل از خروج لوله تراشه، بیماران گروه یک 0/5 میکروگرم بر کیلوگرم دکسمدتومیدین بلوس و سپس 0/3 میکروگرم بر کیلوگرم انفوزیون، گروه دو 0/5 میکروگرم بر کیلوگرم دکسمدتومیدین بلوس و سپس 0/5 میکروگرم بر کیلوگرم انفوزیون و گروه سه، 10 دقیقه قبل از خروج لوله تراشه، نرمال‌سالین با حجم مساوی گروه یک و دو به صورت بلوس و سپس با حجم مساوی دو گروه دیگر به صورت انفوزیون دریافت نمودند، فراوانی و شدت سرفه در سه گروه ارزیابی و مقایسه شد.یافته‌ها: تعداد 33 نفر (31/4 درصد) دچار سرفه شدند، 7 نفر (20 درصد) از گروه دکسمدتومیدین 0/5، 9 نفر (25/7 درصد) از گروه دکسمدتومیدین 0/3 و 17 نفر (48/6 درصد) از گروه شاهد بودند. فراوانی بروز سرفه در بین سه گروه اختلاف معنی‌دار داشت (0/024 = p). از نظر شدت، 10 نفر (30/3 درصد) بیماران، دچار سرفه‌ی شدید شدند که 2 نفر (22/2 درصد) از گروه دکسمدتومیدین 0/3 و 8 نفر (47/1 درصد) از گروه شاهد بوده و موردی از سرفه‌ی شدید در گروه دکسمدتومیدین 0/5 مشاهده نشد و شدت سرفه در بین سه گروه اختلاف معنی‌دار داشت (0/009=p).نتیجه‌گیری: استفاده از انفوزیون 0/5 میکرو‌گرم بر کیلوگرم دکسمدتومیدین به دنبال دوز بلوس 0/5 میکروگرم بر کیلوگرم دکسمدتومیدین، با کاهش بروز و کاهش شدت سرفه بعد عمل همراه بود و با ثبات بیشتر همودینامیک بیماران همراه می‌باشد.

investigating the preventive effect of two different doses of dexmedetomidine on the incidence of cough and hemodynamics during tracheal tube removal compared to the control group: a randomized controlled trial

background: this study aimed to compare the preventive effect of two different doses of dexmedetomidine infusion compared to the control group on the incidence of cough and respiratory complications during tracheal tube removal.methods: 105 patients undergoing tracheal intubation were divided into three groups of 35 people, and in the three mentioned groups, at the end of the procedure, ten minutes before the tracheal tube was removed, the patients of group one received 0.5 μg/kg dexmedetomidine bolus and then 0.3 μg/kg infusion, group two 0.5 μg/kg dexmedetomidine bolus and then 0.5 μg/kg infusion and group three 10 minutes before leaving the endotracheal tube normal saline with equal volume of group one and two as bolus and then with equal volume of other two groups they received it as an infusion and the frequency and severity of cough and hemodynamic parameters were evaluated and compared in three groups.findings: 33 (31.4%) developed cough, of which 7 (20%) were from the dexmedetomidine 0.5 group, 9 people (25.7%) were from the dexmedetomidine 0.3 group, and 17 (48.6%) were from the control group. there was a significant difference in the cough frequency among the three groups (p = 0.024). in terms of severity, 10 (30.3%) patients had severe coughs, 2 (22.2%) were from the dexmedetomidine 0.3 group and 8 (47.1%) were from the control group. there was no case of severe cough in the dexmedetomidine 0.5 group. there was a significant difference in the cough severity among the three groups (p = 0.009).conclusion: an infusion dose of 0.5 μg/kg of dexmedetomidine followed by a bolus dose of 0.5 μg/kg of dexmedetomidine is associated with a decrease in the incidence and severity of cough after surgery and with more stable hemodynamics of patients.