تشخیص نادر یک مورد ابتلای همزمان به آترزی مری و آژنزی کلیه بر اساس سونوگرافی پریناتال

گزارش موردمقدمه: آترزی مری، یک نقص مادرزادی نادر است که در 5-8 درصد بارداری‌ها ممکن است دیده شود و تشخیص دشواری به ‌دلیل همراهی با فیستول نای مری دارد. علت مشخصی برای این عارضه تشخیص داده نشده و به نظر یک بیماری اسپورادیک می‌باشد. گرچه احتمال همراهی با ناهنجاری‌های کروموزومی در این بیماران باید در نظر گرفته شود.گزارش مورد: این مطالعه به بررسی یک مورد تشخیص اتفاقی آترزی مری در دوران بارداری می‌پردازد. خانم 39 ساله گراوید یک و 37 هفته باردار با تشخیص کلستاز بارداری همراه با پلی‌‎هیدرامنیوس و نارسایی رشد جنین بستری می‌شود. تکرار سونوگرافی پلی‌هیدرآمنیوس، معده‌ی کوچک و آژنزی کلیه همزمان را نشان می‌دهد.نتیجه‌گیری: پیش از این تصور می‌شد که تشخیص آترزی مری با سونوگرافی حساسیت پایینی دارد، چراکه وجود پلی هیدرآمنیوس و قابل رویت نبودن همزمان معده می‌تواند به دلیل مشکلات صورت، مشکلات سیستم عصبی در بلع یا فتق دیافراگماتیک باشد ولی دقت در انجام سونوگرافی و توجه به سایر ناهنجاری‌ها می‌تواند در مدیریت بهتر نوزاد کمک‌کننده باشد.

rare diagnosis of a case of simultaneous esophageal atresia and renal agenesis based on prenatal ultrasound

background: esophageal atresia is a rare congenital defect in 5-8% of pregnancies with difficult diagnosis due to its association with tracheoesophageal fistula. although there is no known etiology for this complication, and seems to be sporadic, there is an emphasis on the chromosomal assessment in these cases.case report: this study examines a case of accidental diagnosis of esophageal atresia during pregnancy. a gravida one, a 39-year-old woman with a gestational age of 37 weeks and a diagnosis of cholestasis of pregnancy along with polyhydramnios and fetal growth retardation is hospitalized. repeat ultrasound shows polyhydramnios, small stomach, and concurrent renal agenesia.conclusion: previously, it was thought that the diagnosis of esophageal atresia with ultrasound has low sensitivity, as the finding of polyhydramnios and non-detection of the fetal stomach at the same time could be due to facial anomalies, nervous system anomalies in fetal swallowing, and herniated diaphragm, but accuracy and attention to other abnormalities can help in better management of the newborn.