|
|
اثر همزمان عصارهی میوهی بلوط و سیس پلاتین بر روی چرخهی سلولی، آپوپتوز و بیان ژنهای کلیدی p21, mmp2, cdk2 در ردهی سلولی سرطان معده
|
|
|
|
|
نویسنده
|
مهدی ساسان مریم ,گله داری حمید ,سیدنژاد منصور ,اندرزی سالار ,حجاری محمدرضا
|
منبع
|
مجله دانشكده پزشكي اصفهان - 1402 - دوره : 41 - شماره : 748 - صفحه:1128 -1139
|
چکیده
|
مقدمه: هدف از انجام این مطالعه، بررسی اثر عصارهی میوه بلوط و ترکیب آن با داروی شیمیدرمانی سیس پلاتین بر روی ردهی سلولی آدنو کارسینوم معده ags و همچنین ارزیابی تاثیر آن بر چرخهی سلولی، آپوپتوز، متاستاز و بیان ژنهای کلیدی p21، cdk2 و mmp2 بود.روشها: اثرات سیتوتوکسیک عصارهی میوهی بلوط و ترکیب آن با سیس پلاتین بر ردهی سلولی ags سرطان معده 48 ساعت پس از تیمار با استفاده از روش mtt بررسی شد. پس از استخراج rna و سنتز cdna، با استفاده از real-time pcr تغییرات بیان ژنهای p21،cdk2 و mmp2 مورد بررسی قرار گرفت. همچنین به بررسی چرخهی سلولی و آپوپتوز جهت بررسی اثر این ترکیبات به روش فلوسایتومتری پرداخته شد.یافتهها: نتایج نشان داد که استفادهی همزمان عصارهی میوهی بلوط و سیس پلاتین، پس از 48 ساعت انکوباسیون، موجب تاثیرات بیشتر آپوپتوز و مرگ سلولی و مهار متاستاز و همچنین کاهش بیان mmp2 نسبت به استفاده سیس پلاتین به تنهایی میباشد. علاوه بر این ترکیب فوق باعث توقف چرخهی سلولی در فاز sub g1 و کاهش فاز s میشود. از طرفی فعالیت cdk2/cyclin e به واسطهی افزایش سطح بیان ژن p21، کاهش مییابد.نتیجهگیری: به نظر میرسد ترکیب عصارهی میوه بلوط و سیس پلاتین میتواند با افزایش بیان ژنهایی که نقش سرکوبگر تومور دارند، مثل p21 و کاهش بیان cdkها منجر به مهار رشد شوند. از سوی دیگر با کاهش بیان ژنهایی مثل mmp2 از مهاجرت سلولها جلوگیری میکند. همچنین باعث مهار رشد سلولهای سرطانی از طریق القاء آپوپتوز میگردد و این اثر قابل مقایسه با اثر سیس پلاتین بهتنهایی میباشد.
|
کلیدواژه
|
سرطان معده، مهارکنندهی تومور، بلوط، سیس پلاتین، آپوپتوز، ژن
|
آدرس
|
دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکدهی علوم, گروه زیستشناسی, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکدهی علوم, گروه زیستشناسی, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکدهی علوم, گروه زیستشناسی, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکدهی علوم, گروه زیستشناسی, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکدهی علوم, گروه زیستشناسی, ایران
|
پست الکترونیکی
|
mohamad.hajari@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
investigating the simultaneous effect of oak fruit extract and cisplatin on cell cycle, apoptosis and, expression of key genes p21, mmp2, cdk2 in gastric cancer cell line
|
|
|
Authors
|
mehdi sasan maryam ,galehdari hamid ,seyed nejad mansour ,andarzi salar ,hajari mohamad reza
|
Abstract
|
background: the purpose of this research was to investigate the effect of oak fruit extract and its combination with chemotherapy drug cisplatin on ags gastric adenocarcinoma cell line and also to evaluate its effect on cell cycle, apoptosis, and metastasis as well as the expression of key genes p21, cdk2, and mmp2.methods: cytotoxic effects of oak fruit extract and its combination with cisplatin on gastric cancer ags cell line 48 hours after treatment were investigated using the mtt method. using real-time pcr, the expression changes of p21, cdk2, and mmp2 genes were investigated. cell cycle and apoptosis were also investigated by flow cytometry.findings: the results showed that oak fruit extract combined with cisplatin causes more effects of apoptosis and cell death and inhibition of metastasis, as well as reducing the expression of mmp2 compared to the use of cisplatin alone after 48 hours of incubation. it also causes the cell cycle to stop in the sub g1 phase and reduce the s phase. also, the combination of these two substances has reduced the activity of cdk2/cyclin e by increasing the level of p21 protein.conclusion: it seems that the combination of oak fruit extract and cisplatin can express genes that play a tumor suppressor role, such as p21, and reducing the expression of cdks leads to growth inhibition. on the other hand, by reducing the expression of genes such as mmp2, it prevents cell migration. it also inhibits the growth of cancer cells by inducing apoptosis, and this effect is comparable to the effect of cisplatin alone.
|
Keywords
|
acorn; apoptosis; cisplatin; genes; stomach neoplasms; tumor suppressor
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|