اثربخشی نوروفیدبک بر شدت علائم گوارشی، افسردگی، اضطراب، استرس و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سندرم روده‌ی تحریک‌پذیر: یک کارآزمایی بالینی تصادفی با گروه گواه

مقدمه: فن‌آوری‌های جدید در علوم اعصاب مانند نوروفیدبک (neurofeedback) nfb، یکی از موضوعات پژوهشی رو به رشد و چالش‌برانگیز است. مطالعه‌ی حاضر، تعیین اثربخشی مداخله‌ی نوروفیدبک بر شدت علائم گوارشی، افسردگی، اضطراب، استرس و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سندرم روده‌ی تحریک‌پذیر (irritable bowel syndrome) ibs بود.روش‌ها: این مطالعه‌ی یک کارآزمایی بالینی دوسوکور با گروه گواه بود که در سال 1399 به انجام رسید. شرکت‌کنندگان در غربالگری اولیه 160 بیمار مبتلا به ibs بودند که 30 نفر (26 نفر زن) واجد ملاک‌های ورود، وارد مطالعه شدند و بطور تصادفی بلوکی به سه گروه مداخله نوروفیدبک، دارونما (نوروفیدبک نما) و گروه گواه (صرفاً داروی گوارش) قرار گرفتند. گروه‌ها قبل و بعد از مداخله مقیاس شدت علائم (ibs-sss)، مقیاس افسردگی، اضطراب و استرس (dass-42) و پرسش‌نامه‌ی کیفیت زندگی سندرم روده‌ی تحریک‌پذیر (qol-ibs) را تکمیل کردند. داده‌ها با استفاده از روش تحلیل واریانس تحلیل شدند.یافته‌ها: نتایج نشان داد، نوروفیدبک و دارونما همراه دارو (نوروفیدبک نما) در مقایسه با دارو به تنهایی، اثر بیشتر و معنی‌داری بر کاهش علائم افسردگی و شدت علائم گوارشی ibs داشتند (0/05 > p). گروه دارونما (نوروفیدبک نما) همراه دارو، افزایش نمرات کیفیت زندگی بالاتری را نسبت به دو گروه دیگر نشان داد (0/05 > p). تفاوت معنی‌داری بین گروه‌ها در متغیرهای استرس و اضطراب دیده نشد.نتیجه‌گیری: یافته‌ها از استفاده‌ی نوروفیدبک در کنار درمان دارویی و برقراری رابطه‌ی درمانی مناسب در بیماران ibs حمایت کرد.

the effectiveness of neuro-feedback on the severity of gastrointestinal symptoms, depression, anxiety, stress and quality of life in patients with irritable bowel syndrome (ibs): a randomized controlled clinical trial

background: new technologies in neuroscience like neurofeedback (nfb) is one of the growing and challenging issues. the aim of present study was to determine the effectiveness of nfb on the severity of gastrointestinal (gi) symptoms, depression, anxiety, stress and quality of life in irritable bowel syndrome (ibs) patients.methods: this study was a double-blind clinical trial with a control group conducted in 2021 .the initial screening included 160 patients with ibs who were referred by a gastroenterologist. thirty patients were randomly assigned to three groups of nfb intervention; placebo (pseudo-nfd) and control group (gi drugs only). the groups completed the ibs severity scale (ibs-sss), depression, anxiety and stress scale (dass-42) and ibs quality of life questionnaire (qol-ibs) before and after the intervention. data were analyzed using anova.findings: the results showed that nfb and placebo had a greater and significant effect on reducing depressive symptoms and ibs severity compared to the drug alone (p < 0.05). the placebo group with the drug showed an increase in higher quality of life scores than the other groups (p < 0.05). there was no significant difference between the groups in stress and anxiety.conclusion: the findings support the use of nfb along with medication for ibs patients, which is associated with appropriate therapeutic relationship, to enhance the effectiveness of interdisciplinary interventions.