توالی ژنتیکی اگزون‌ها و توالی‌های اتصالی اگزون- اینترون ژن cftr به روش pcr در خانواده‌های مشکوک به بیماری سیستیک فیبروزیس در استان خوزستان

مقدمه: بیماری سیستیک فیبروزیس، یکی از کشنده‌ترین اختلالات چندسیستمی و شایع‌ترین بیماری اتوزومال مغلوب در جمعیت سفیدپوستان است که به علت جهش در پروتئین‌های تنظیم‌کننده‌ی غشایی فیبروزکیستی (cystic fibrosis transmembrane conductive regulate) cftr رخ می‌دهد. فراوانی این جهش‌ها بر اساس موقعیت جغرافیایی و نژاد متفاوت می‌باشد. شایع‌ترین موتاسیون در این ژن، f508del می‌باشد. این مطالعه به منظور شناسایی سایر جهش‌های احتمالی ژن دخیل در بیماری فیبروزسیستیک در استان خوزستان انجام گردید.روش‌ها: در این مطالعه ابتدا خون محیطی در لوله‌ی حاوی ضد انعقاد edta گرفته شد و پس از استخراج dna، مرحله‌ی pcr با پرایمرهای اختصاصی و الکتروفورز انجام شد. بعد از آن توالی‌یابی dna با استفاده از دستگاه سکانس صورت گرفت و در نهایت آنالیز داده‌ها برای اگزون‌های مورد نظر انجام گردید.یافته‌ها: شایع‌ترین جهش در بیماری سیستیک فیبروزیس جهش f508del می‌باشد. دو موتاسیون جدید در بین بیماران شناسایی شد که این جهش‌ها در اگزون 26 ناحیه‌ی ivs25-1 و اگزون 18 در ناحیه‌ی ivs18+42 قرار دارند.نتیجه‌گیری: جهش‌های به‌دست ‌آمده از این مطالعه به هر دو شکل هتروزیگوت و هموزیگوت بوده و می‌تواند برای تشخیص ناقلین، تشخیص پیش از تولد و انجام اقدامات درمانی حائز اهمیت باشد.

investigating the genetic sequence of exons and exon-intron junction sequences of cftr gene by pcr method in families suspected of cystic fibrosis in khuzestan province

background: cystic fibrosis is one of the most fatal multisystem disorders and the most common autosomal recessive disease in the white population, which occurs due to mutations in cystic fibrosis membrane regulatory proteins (cftr). the frequency of these mutations varies based on geographic location and race. the most common mutation in this gene is f508del. this study was conducted to identify other possible gene mutations involved in fibrocystic disease in khuzestan province.methods: in this study, first peripheral blood was taken on edta anticoagulant, and after dna extraction, the pcr stage was performed with specific primers and electrophoresis. after that, dna sequencing was done using chromas software and finally, data analysis was done for the desired exons.findings: the most common mutation in cystic fibrosis is the f508del mutation. two new mutations were identified among the patients, and these mutations are located in exon 26 of the ivs25-1 region and exon 18 in the ivs18+42 region.conclusion: the mutations obtained from this study are both heterozygous and homozygous and can be important for carrier detection, prenatal diagnosis, and treatment.