>
Fa   |   Ar   |   En
   اثر حفاظتی بروملین در برابر سمیت ناشی از بیس‌فنول‌آ بر یستومورفومتری جفت موش صحرایی  
   
نویسنده خزائیل کاوه ,صادقی عباس ,جمشیدیان جواد ,جهانگیری رضا
منبع مجله دانشكده پزشكي اصفهان - 1401 - دوره : 40 - شماره : 679 - صفحه:524 -531
چکیده    مقدمه: سلول‌های تروفوبلاست جفت، به طور بالقوه در معرض خطر مواد شیمیایی تخریب‌کننده‌ی اندوکرین همچون بیس‌فنول‌آ هستند. بروملین یک ترکیبی طبیعی حاصل از آناناس است که اثرات آنتی‌اکسیدان و ضدالتهابی شاخصی دارد. مطالعه‌ی حاضر با هدف بررسی اثر حفاظتی بروملین بر تغییرات هیستومورفومتریک جفت در موش‌های تحت تیمار با بیس‌فنول‌آ انجام شد.روش‌ها: در این مطالعه‌ی تجربی، 24 سر موش صحرایی آبستن به 4 گروه شش سری شامل کنترل، بروملین (10 میلی‌گرم/کیلوگرم)، بیس‌فنول‌آ (300 میلی‌گرم/کیلوگرم) و بیس‌فنول‌آ + بروملین تقسیم شدند. بروملین، به صورت تزریق داخل صفاقی و بیس‌فنول‌آ به صورت خوراکی (گاواژ) در بین روزهای 6 تا 15 بارداری تجویز شدند. جهت نمونه‌گیری، در روز 20 آبستنی، موش‌ها آسان‌کشی شده، سپس رحم خارج شد و جفت‌ها از رحم جدا شدند. بلافاصله بررسی‌های مورفومتری جفت شامل وزن، قطر و ضخامت جفت انجام گردید. بررسی‌های بافتی نیز پس از رنگ‌آمیزی عمومی و اختصاصی با استفاده از میکروسکوپ نوری انجام شد.یافته‌ها: بیس‌فنول‌آ، باعث کاهش معنی‌دار وزن، قطر و ضخامت، تعداد سلول‌های غول‌پیکر و ضخامت لایه‌های لابیرنت و اسپانژیوم جفت نسبت به گروه شاهد شد. همچنین، در اثر تجویز بیس‌فنول‌آ، افزایش معنی‌داری در تعداد سلول‌های گلیکوژن و ضخامت لایه‌ی دسیدوآ جفت مشاهده شد. با این حال، تجویز بروملین به همراه بیس‌فنول‌آ باعث بهبود پارامترهای ذکر شده گردید.نتیجه‌گیری: تجویز بیس‌فنول‌آ طی دوران بارداری در موش‌های صحرایی، باعث اثرات توکسیک در بافت جفت می‌گردد و تجویز بروملین به همراه آن می‌تواند باعث کاهش اثرات مضر بیس‌فنول‌آ در بافت جفت گردد.
کلیدواژه بروملین، بیس‌فنول‌آ، جفت، موش صحرایی، سمیت
آدرس دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکده‌ی دامپزشکی, مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی و فن‌آوری ترانسژنیک, گروه علوم پایه, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکده‌ی دام‌پزشکی, گروه علوم پایه, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکده‌ی دامپزشکی, گروه علوم پایه, ایران, دانشگاه شهید چمران اهواز, دانشکده‌ی دامپزشکی, ایران
پست الکترونیکی jahangirireza1998@gmail.com
 
   protective effect of bromelain against bisphenol-a induced toxicity on the rat placental histomorphometry  
   
Authors khazaeel kaveh ,sadeghi abbas ,jamshidian javad ,jahangiri reza
Abstract    background: placental trophoblast cells are potentially at risk of exposure to the circulating endocrinedisrupting chemicals, such as bisphenola. bromelain as a natural compound of pineapple has considerable antioxidant and antiinflammatory effects. the present study aimed to evaluate the protective effect of bromelain on histomorphometric changes of the placenta in bisphenol a treated rats.methods: in this experimental study, 24 pregnant rats were divided into four groups (n = 6) including control, bromelain (10 mg/kg), bisphenol a (300 mg/kg), and bisphenol a + bromelain. bromelain was injected intraperitoneally and bisphenol a was administered orally (gavage) between 6th15th days of gestation. for sampling, at the 20th day of gestation, the rats were euthanized, then the uterus was removed, and the placentas were separated from the uterus. immediately placental morphometric examinations including placental weight, diameter, and thickness were performed. general and specific staining was used for histological examinations and then the samples were evaluated by light microscopy.findings: bisphenols significantly reduced placental weight, diameter, and thickness, the number of giant cells, and the thickness of labyrinth and spongiosum layers compared to the control group. also, due to the administration of bisphenols, a significant increase in the number of glycogen cells and the thickness of the decidua in the placenta was observed. however, the administration of bromelain with bisphenols improved the above mentioned parameters.conclusion: administration of bisphenol a during pregnancy in rats causes toxic effects on placental tissue, and coadministration of bromelain with bisphenol a can reduce the adverse effects of bisphenol a on placental tissue.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved