طراحی واکسن مولتی اپی‌توپی بر علیه تریکوموناس واژینالیس با استفاده از ایمونوانفورماتیک

مقدمه: تریکوموناس واژینالیس، یکی از شایع‌ترین عفونت مقاربتی در جهان است. با توجه به اهمیت این عفونت در بهداشت عمومی، تلاش‌های گسترده‌ای برای ساخت واکسن صورت گرفته است. تحقیقات پیشین به واکسن کشته شده و یا استفاده از یک پروتئین چسبنده به عنوان کاندید واکسن محدود شده‌اند و هیچ واکسن موثری تاکنون برای این بیماری معرفی نشده است. هدف از این مطالعه، طراحی واکسن بر اساس اپی‌توپ‌های پروتئین‌های چسبنده انگل به عنوان یک پروتئین ایمنی‌زا با استفاده از ابزارهای ایمونوانفورماتیک بود.روش‌ها: در ابتدا توالی پروتئین‌های ap33، ap51 و ap65 بازیابی شدند. سپس اپی‌توپ‌های لنفوسیت‌های b و t آن‌ها پیشگویی شد. خاصیت آنتی‌ژنی، عدم آلرژی‌زایی و عدم سم‌زایی اپی‌توپ‌ها بررسی و سازه‌ی واکسن طراحی گردید. سپس خصوصیات فیزیکی و شیمیایی و ساختاری واکسن مشخص شد و در نهایت توانایی اتصال واکسن با tlrs بررسی گردید.یافته‌ها: در مجموع 9 اپی‌توپ لنفوست b و t انتخاب گردید و بر اساس آن سازه‌ی واکسن طراحی شد. ارزیابی‌های ایمونوانفورماتیک نشان داد که واکسن طراحی شده بی‌خطر، هیدروفیل و پایدار در دماها و شرایط مختلف است و قابلیت اتصال tlrs و فعال‌سازی ایمنی ذاتی را دارد.نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج به دست آمده، سازه‌ی پلی‌اپی‌توپی طراحی شده می‌تواند یک کاندید مناسب واکسن ضد بیماری تریکومونیازیس باشد.

Designing of Multi-Epitope Vaccine against Trichomonas vaginalis Using Immuno-informatics

Background: Trichomonas vaginalis is one of the most common sexually transmitted infections around the world. Given the importance of this infection in public health, extensive efforts have been made to develop vaccines. Previous research has been limited to the inactivated vaccine or using an adhesion protein as a vaccine candidate, and no effective vaccine for the disease has been suggested until now.  This study aimed to design a vaccine based on epitopes of parasite adhesion proteins to be used as an immunogenic protein using immuneinformatics tools.Methods: First, AP33, AP51 and AP65 protein sequences were retrieved. Epitopes of B and T lymphocytes were then predicted. Antigenicity, nonallergenicity and nontoxicity of epitopes were evaluated and vaccine structure was designed. Then the physical, chemical and structural properties of the vaccine were determined and finally, the ability of the vaccine to bind to TLRs was investigated.Findings: A total of 9 lymphocytes B and T epitopes were selected and a vaccine construct was designed based on them. Immunoinformatics evaluations showed that the designed vaccine is safe, hydrophilic and stable at different temperatures and conditions, that can bind to TLRs and activate innate immunity.Conclusion: Based on the results, the polypeptide construct can be a suitable candidate for Trichomoniasis vaccine.