اثرات استروژن براختلال یادگیری و حافظه‌ی اجتنابی غیر فعال ناشی از آسیب حاد کلیه در ratهای اورکتومی شده

مقدمه: هدف از انجام مطالعه‌ی حاضر، ارزیابی اثرات آسیب حاد کلیه و نقش استروژن در این رابطه، بر یادگیری و حافظه‌ی اجتنابی غیر فعال در ratهای ماده‌ی اورکتومی شده، بود.روش‌ها: حیوانات مورد آزمایش، 40 rat ماده‌ی اورکتومی شده از نژاد wistar بودند که به چهار گروه sham- حلال (sham-vehicle یا sham-v)، sham- استروژن (sham-estrogen یا sham-e)، ایسکمی- رپرفیوژن- حلال (renal ischemia reperfusion-vehicle یا rir-v) و ایسکمی- رپرفیوژن- استروژن (renal ischemia reperfusion-estrogen یا rir-e)، تقسیم شدند. آسیب حاد کلیه با استفاده از مدل ایسکمی- رپرفیوژن القا گردید. استروژن زیرجلدی (200 میکروگرم/کیلوگرم) هر هفته یک بار به مدت 4 هفته تزریق گردید. سپس، یادگیری و حافظه‌ی اجتنابی ارزیابی شد.یافته‌ها: آسیب حاد کلیه در rat‌های اورکتومی شده، میانگین زمان تاخیر ورود به اتاقک تاریک را به صورت معنی‌داری کاهش داد (0.010 > p). تزریق استروژن، اگر چه در پی ایجاد آسیب حاد کلیوی منجر به افزایش سطوح کراتینین و اوره‌ی خون گردید، اما تفاوت معنی‌داری در تاخیر ورود به اتاقک تاریک در گروه ایسکمی- رپرفیوژن در مقایسه با گروه حلال نشان نداد (0.100 = p).نتیجه‌گیری: آسیب حاد کلیه در ratهای ماده‌ی اورکتومی شده، می‌تواند بر حافظه‌ی اجتنابی غیر فعال اثرات مخرب داشته باشد. با این وجود، استروژن در دز مورد مطالعه نتوانست از اختلال حافظه‌ی اجتنابی غیر فعال ناشی از آسیب حاد کلیه در ratهای ماده‌ی اورکتومی شده، جلوگیری نماید.

The Effects of Estrogen on Passive Avoidance Memory Impairment Induced by Acute Kidney Injury in Ovariectomized Rats

Background: The aim of this study was to evaluate the effects of acute kidney injury (AKI) and mediatory role of the estrogen on passive avoidance memory in ovariectomized rats.Methods: Frothy ovariectomized Wistar rats were subjected to sham-vehicle, sham-estrogen, renal ischemia reperfusion (RIR)-vehicle, and RIR-estrogen groups. AKI was induced by ischemia reperfusion. Estrogen (200 μg/kg in 0.2 ml/100 g body weight) was injected subcutaneously once a week for four weeks. Then, passive avoidance memory was assessed.Findings: AKI resulted a significant decrease in the mean latency of entering the dark chamber (P < 0.010). Although, estrogen therapy following AKI led to elevated blood urea nitrogen (BUN) and creatinine, but, there was no significant difference in the delay in entering the dark chamber in RIR-estrogen group compared to RIR-vehicle group (P = 0.100).Conclusion: The results showed that AKI could have a deleterious effect on passive avoidance memory. However, the studied dose of estrogen cannot prevent passive avoidance memory impairment induced by AKI.