افزایش خطر بروز بیماری multiple sclerosis در حضور یک واریانت ژنتیک در 19 نوکلئوتید پایین‌دست ژن کد کننده‌ی mir-148a در جمعیت اصفهان

مقدمه: multiple sclerosis (ms) یک بیماری شایع سیستم عصبی مرکزی می‌باشد و میزان ابتلا به این بیماری در زنان دو برابر بیشتر از مردان است. با توجه به اهمیت پلی‌مورفیسم‌های mirna‌‌‌ها در بیان و عملکرد mrnaها و همچنین خطر بروز بیماری‌ها، در این مطالعه برای اولین بار ارتباط پلی‌مورفیسم rs6977848 با خطر ابتلا به بیماری ms در جمعیت اصفهان بررسی شد.روش‌ها: در این مطالعه‌ی مورد-شاهدی، 95 فرد سالم و 99 فرد بیمار مورد بررسی قرار گرفتند. ژنوتیپ افراد برای پلی‌مورفیسم مورد نظر به روش polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (pcr-rflp) تعیین و جهت تایید نتایج، تعدادی از نمونه‌ها تعیین توالی شد. سپس، فراوانی ژنوتیپ‌ها به منظور به دست آوردن ارتباط این پلی‌مورفیسم با خطر ابتلا به بیماری ms، واکاوی گردید.یافته‌ها: با در نظر گرفتن غلبه‌ی کامل آلل t مجموع ژنوتیپ‌های tt و tg در مقایسه با ژنوتیپ مرجع gg به طور معنی‌داری استعداد ابتلا به بیماری ms را افزایش می‌دهند (2.27 = odds ratio یا od و 0.043 = p)، اگر چه اختلاف معنی‌داری بین فراوانی هر یک از ژنوتیپ‌ها در مقایسه با ژنوتیپ مرجع tt در دو جمعیت سالم و بیمار مشاهده نگردید.نتیجه‌گیری: پلی‌مورفیسم rs6977848 در پایین‌دست ژن کد کننده‌ی mir-148a به احتمال زیاد می‌تواند بر عملکرد این mirna و همچنین، سطح بیان آن موثر باشد و استعداد افراد در ابتلا به این بیماری را تحت تاثیر قرار می‌دهد، اما با سن بروز بیماری در جمعیت‌های مورد مطالعه ارتباط معنی‌داری ندارد.