بررسی پلی‌مورفیسم ژن fcγriib در جایگاه rs1050501 و پلی‌مورفیسم ژن fcγriiia در جایگاه rs396991 در بیماران مبتلا به لوپوس اریتروماتوز سیستمیک و ارتباط آن‌ها با شاخص فعالیت بیماری

مقدمهلوپوس، یک بیماری التهابی مزمن با علت نامشخص است که بافت های مختلف بدن را درگیر می کند. پلی مورفیسم در گیرنده های fcγ به عنوان یک عامل ژنتیکی در ایجاد بیماری های خودایمن و لوپوس شناخته می شود. هدف از انجام این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم ژن fcγriib در جایگاه rs1050501 و پلی مورفیسم ژن fcγriiia در جایگاه rs396991 در بیماران مبتلا به لوپوس اریتروماتوز سیستمیک و تعیین ارتباط آن ها با شاخص فعالیت بیماری بود.روش ها80 نفر از بیماران مبتلا به لوپوس بر اساس معیار american college of rheumatology (acr) انتخاب شدند. پلی مورفیسم ژن fcγriib در جایگاه rs1050501 و پلی مورفیسم ژن fcγriiia در جایگاه rs396991 به روش high resolution melt-polymerase chain reaction (hrm-pcr) تعیین و شاخص فعالیت بیماری آن ها بر اساس شاخص systemic lupus erythematous disease activity index (sledai) اندازه گیری شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار spss انجام شد.یافته ها90 درصد بیماران زن و 10 درصد مرد بودند. کمینه و بیشینه ی شاخص فعالیت بیماری 0 و 51 و میانگین امتیاز فعالیت بیماری 1/21 بود. در بررسی پلی مورفیسم ژن fcγriib در جایگاه rs1050501، ژنوتیپ tt با شیوع 5/37 درصد بیشترین فراوانی و دو ژنوتیپ ct و cc دارای فراوانی 25/31 درصد بودند. در بررسی پلی مورفیسم ژن fcγriiia در جایگاه rs396991، بیشینه ی شیوع ژنوتیپ tt 50/47 درصد بود؛ ژنوتیپ gt دارای فراوانی 25/31 درصد و ژنوتیپ gg دارای فراوانی 25/21 درصد بودند. شاخص فعالیت بیماری با پلی مورفیسم ژن fcγriib در جایگاه rs1050501 رابطه ی معنی داری نشان نداد (557/0 = p). همچنین، شاخص فعالیت بیماری با پلی مورفیسم ژن fcγriiia در جایگاه rs396991 رابطه ی معنی داری داشت (029/0 = p).نتیجه گیریژنوتیپ های جایگاه rs1050501، در شدت بیماری مبتلایان به لوپوس تاثیری ندارد و ژنوتیپ tg جایگاه rs396991، در شدت بیماری مبتلایان به لوپوس نقش محافظتی دارد.

The Polymorphisms of FcγRIIB Gene in rs1050501 and FcγRIIIA Gene in rs396991 and their association with Systemic Lupus Erythematous Disease Activity Index

Background: Systemic lupus erythematous (SLE) is a chronic disease with unknown etiology which can involve different body organs. Polymorphism in Fcγ receptors have been identified as a genetic susceptibility factor to SLE and other autoimmune diseases. This study aimed to identify FcγRIIB genotype in rs10550501 and FcγRIIIA genotype in rs396991, as well as their association with SLE Disease Activity Index (SLEDAI).Methods: Eighty clinically diagnosed patients with SLE based on the American College of Rheumatology (ACR) criteria were included. Highresolution meltpolymerase chain reaction (HRMPCR) method was used to detect FcγRIIB and FcγRIIIA polymorphism. Disease activity was assessed using SLEDAI. Data were analyzed using SPSS software.Findings: Of the eighty patients, 90% were women, and 10% were men. Minimum and maximum SLEDAI scores were 0 and 51, respectively, with a mean of 21.1. Among the patients with SLE, FcγRIIB frequency was 37.5 % for TT genotype and 31.25% for CT and CC genotypes. There was no significant association between FcγRIIB genotype and SLEDAI (P = 0.557). FcγRIIIA frequency was 47.5% for TT, 31.25% for CT, and 21.25 for GG genotype. There was a significant association between FcγRIIIA polymorphism and SLEDAI (P = 0.029).Conclusion: The genotypes in rs1050501 position do not have any effect on SLE disease severity. TG genotype in rs396991 has a protective effect in SLE.