|
|
بررسی بیان ژنهای مربوط به زیر گروههای a2aو a2bگیرندههای آدنوزین در نمونهی بافت سرطان پستان انسان
|
|
|
|
|
نویسنده
|
پنجه پور مجتبی ,موسوی نسب محمد
|
منبع
|
مجله دانشكده پزشكي اصفهان - 1389 - دوره : 28 - شماره : 115 - صفحه:915 -923
|
چکیده
|
مقدمه: آدنوزین از طریق چهار زیر گروه مختلف گیرندهی آدنوزین (a1،a2a، a2b و a3) نقش مهمی در تنظیم رشد، تکثیر و مرگ سلولهای طبیعی و سرطانی دارد. دانستن الگوی بیان زیر گروههای مختلف گیرندههای آدنوزین در بافت توموری و تفاوت آن با بافت طبیعی برای گسترش اهداف درمانی جهت کنترل موثرتر رشد تومور ضروری میباشد.روشها: نمونههای جمع آوری شده شامل 11 نمونهی سرطانی و 4 نمونهی طبیعی بود که طبیعی یا پاتوژن بودن تمام نمونهها از نظر پاتولوژیکی تایید گردید. با استفاده از روش real-time pcr، ابتدا rna سلولها جدا شد و به توالی cdna، رونویسی معکوس گردید. برای هر دو زیر گروه و بتا اکتین (شاهد مثبت)، با استفاده از توالیهای cdna مربوطه، یک جفت پرایمر اختصاصی طراحی و سنتز شد. pcr در شرایط مطلوب برای هر زیر گروه انجام گردید. محصولات pcr، روی ژل آگارز با غلظت 5/1 درصد الکتروفورز گردید. به وسیلهی روشهای نیمه کمی با استفاده از نرمافزار photoshop، relative intensity نمونهها اندازه گیری شد.یافتهها: از بعد کیفی در تمامی نمونههای طبیعی و سرطانی بیان هر دو گیرندهی a2a و a2b مشاهده شد. به کمک آنالیزهای تصویری معلوم گردید که بیان گیرندههای a2b در بافت تومور 36/1 برابر بافت طبیعی است، ولی در مورد گیرندههای a2a تفاوت چندانی بین بیان آنها در بافت توموری و بافت طبیعی مشاهده نشد.نتیجهگیری: مطالعات نیمه کمی انجام شده در این تحقیق، به اهمیت زیر گروه a2b در سرطان پستان انسان اشاره دارد. امید است در آینده برای بررسی دقیقتر این گیرندهها به وسیلهی real-time pcr یا بررسی کمی به وسیلهی pcr به منظور شناسایی بهتر این گیرندهها اقدامات لازم عملی گردد.
|
کلیدواژه
|
سرطان پستان؛ گیرندههای آدنوزین a2a و a2b؛ rtpcr
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی داروسازی، مرکز تحقیقات بیوانفورماتیک, گروه بیوشیمی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی داروسازی، مرکز تحقیقات بیوانفورماتیک, گروه بیوشیمی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Expression of A2A and A2B Adenosine Receptors in Human Breast Tumors
|
|
|
Authors
|
Panjehpour Mojtaba ,Moosavi Nasab Mohammad
|
Abstract
|
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|