تاثیر بروموکریپتین بر ‌اندکس فعالیت بیماری در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید

مقدمه: مطالعات محدود نشان داده‌اند که مصرف بروموکریپتین باعث تخفیف تظاهرات تعدادی از بیماری‌‌های روماتولوژیک شده است. با توجه به قیمت ارزان بروموکریپتین و عوارض ناچیز آن، بر آن شدیم تا اثر درمانی بروموکریپتین بر بیماری آرتریت روماتوئید را ارزیابی کنیم.روش‌ها: در یک مطالعه‌ی نیمه تجربی تصادفی شده‌ی دو سو کور 80 بیمار مبتلا به آرتریت روماتوئید در دو گروه مورد و شاهد بررسی شدند. معیار ورود به مطالعه، ابتلا به بیماری بعد از 16 سالگی و وجود بیماری فعال با وجود درمان دارویی، اندکس فعالیت بیماری بیشتر از 3.2 (das یاdisease activity score) بود. به گروه مورد و شاهد علاوه بر دارو‌های استاندارد، به ترتیب روزانه 5 میلی‌گرم بروموکریپتین و قرص‌های دارونما داده شد. افراد مورد مطالعه به مدت 3 ماه تحت پیگیری قرار گرفتند. نتایج آماری با استفاده از آزمون paired-t جهت مقایسه‌ی ‌اندکس فعالیت بیماری das28 تفسیر شد.یافته‌ها: میانگین سنی این بیماران در گروه مورد و شاهد به ترتیب 13.0 ± 46.2 و 12.5 ± 45.9 سال بود. میانگین سطح سرمی ‌پرولاکتین و نمره‌ی das قبل از مداخله در گروه مورد به ترتیب 6.9 ± 11.7 و 1.2 ± 4.2 و در گروه شاهد به ترتیب 6.2 ± 11.3 و 1.4 ± 4.6 بود(0.05 > p). میانگین سطح سرمی ‌پرولاکتین و نمره‌ی das در بیماران گروه مورد بعد از مداخله به ترتیب 7.1 ± 10.6 و 1.3± 3.7 بود که نسبت به قبل از مداخله تفاوت داشت.نتیجه‌گیری: با توجه به یافته‌‌های ما در این مطالعه به نظر می‌رسد بروموکریپتین در کاهش فعالیت بیماری موثر بوده و می‌توان از آن در بهبود علایم بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید بدون ترس از عوارض جانبی بهره برد.

The Effect of Bromocriptine on the Disease Activity Index in Patients with Rheumatoid Arthritis

<ul><li><div class=abs><strong>Background:</strong> Utilizing an intact RNA is essential while performing molecular genetics methods like microarray and quantitative <a href=http://en.wikipedia.org/wiki/Realtime_polymerase_chain_reaction>Realtime polymerase chain reaction </a>(RTPCR). Using RNA with poor quality may affect the results of downstream manipulations. Our aim in the current study was to compare and optimize various procedures for RNA extraction by using different kits and DNase treatment to find a standard method for RNA extraction from human frozen tissues.</div></li><li><div class=abs><strong>Methods</strong><strong>: </strong>Using Cinnagen RNX plus solution, Qiagen RNeasy Mini Kit and Qiagen RNeasy Plus Mini Kit, total RNA was extracted from human frozen tissues comprising stomach (#40), glioma (#5) and breast (#15). For genomic DNA elimination, extracted RNA was treated with DNase enzyme. After RNA extraction, its quantity and quality was assessed by spectrophotometry and gel electrophoresis. After cDNA synthesis, RTPCR technique by specific primers designed for <em>TBP</em> gene was performed and results were assessed by agarose gel electrophoresis.</div></li><li><strong>Finding: </strong>Extracted RNA by Cinnagen RNX plus solution did not show good results in RTPCR after DNase treatment. Extracted RNAs by Qiagen RNeasy Mini Kit and Qiagen RNeasy Plus Mini Kit were of high quality for RTPCR reaction because of using DNase treatment during the extraction procedure and an additional genomic DNA elimination column respectively.<strong></strong></li><li><strong>Conclusion: </strong>Combining Qiagen RNeasy Mini Kit, Qiazol solution and DNase treatment during the extraction procedure is the most suitable method for RNA extraction from human frozen tissues and the extracted RNA can be used with assurance in downstream molecular techniques.</li></ul>