اثر فتورفرکتیو کراتکتومی ‌(prk) در اصلاح هیپروپی بالاتر از 3 دیوپتر بعد از یک سال

قدمه: فتورفرکتیو کراتکتومی (photorefractive keratectomy یا prk) یک روش مناسب در اصلاح میوپی خفیف، متوسط، شدید و آستیگماتیسم است. به دلیل گزارش چندین مورد عوارض تهدیدکننده‌ی بینایی، اثربخشی prk هیپروپیک کمتر از prk میوپیک شناخته شده است. این مطالعه با هدف بررسی تغییرات انکساری بعد از prk برای اصلاح هیپروپی بالاتر از 3 دیوپتر و وضعیت انکساری و تغییرات آستیگماتیسم همراه آن طراحی شد.روش‌ها: در این مطالعه‌ی مداخله‌ای 30 چشم با عیب انکساری کروی 3+ تا 11+ دیوپتر و آستیگماتیسم صفر تا 4.75- دیوپتر بررسی شدند. تمام بیماران تحت لیزر اگزایمر با دستگاه تکنولاس 217z قرار گرفتند و12 ماه بعد معادل اسفریک (se) و رفرکشن و دید اصلاح نشده (ucva) و بهترین دید اصلاح شده (bcva) و وضعیت قرنیه ثبت گردید و با مقادیر قبل از عمل مقایسه شد.یافته‌ها: متوسط عیب انکساری کروی بعد از عمل 1+ (از 2- تا 5+) دیوپتر و متوسط آستیگماتیسم 0.95- (از 0.25- تا 2-) دیوپتر و میانگین se 0.55 دیوپتر گردید. bcva در 83.4 درصد بی تغییر ماند یا بهتر شد ( log marقبل از عمل 0.10 و log mar بعد از عمل 0.11 بود) اما 5 چشم (16.6 درصد) یک یا دو خط افت کرد. در 46.6 درصد رفرکشن در محدوده‌ی 1± دیوپتر و در 80 درصد در محدوده‌ی 2± دیوپتر از مقدار هدف بود. 18 چشم (66 درصد) کدورت در حد 0.5 یا صفر و یک چشم کدورت درجه‌ی 3 داشتند و هیچ‌کدام کدورت درجه 4 نداشتند.نتیجه‌گیری: اگرچه prk در درمان هیپروپیک می‌تواند در تعدادی از بیماران باعث بهبود وضعیت انکساری شود ولی به دلیل قابلیت پیش‌بینی ضعیف نتایج در هیپروپی بالا به خصوص در همراهی با آستیگماتیسم توصیه نمی‌شود.

Photorefractive Keratectomy for Correction of Hyperopia Over 3 Diopters after 1 Year

<ul><li><div class=abs><strong>Background:</strong> Utilizing an intact RNA is essential while performing molecular genetics methods like microarray and quantitative <a href=http://en.wikipedia.org/wiki/Realtime_polymerase_chain_reaction>Realtime polymerase chain reaction </a>(RTPCR). Using RNA with poor quality may affect the results of downstream manipulations. Our aim in the current study was to compare and optimize various procedures for RNA extraction by using different kits and DNase treatment to find a standard method for RNA extraction from human frozen tissues.</div></li><li><div class=abs><strong>Methods</strong><strong>: </strong>Using Cinnagen RNX plus solution, Qiagen RNeasy Mini Kit and Qiagen RNeasy Plus Mini Kit, total RNA was extracted from human frozen tissues comprising stomach (#40), glioma (#5) and breast (#15). For genomic DNA elimination, extracted RNA was treated with DNase enzyme. After RNA extraction, its quantity and quality was assessed by spectrophotometry and gel electrophoresis. After cDNA synthesis, RTPCR technique by specific primers designed for <em>TBP</em> gene was performed and results were assessed by agarose gel electrophoresis.</div></li><li><strong>Finding: </strong>Extracted RNA by Cinnagen RNX plus solution did not show good results in RTPCR after DNase treatment. Extracted RNAs by Qiagen RNeasy Mini Kit and Qiagen RNeasy Plus Mini Kit were of high quality for RTPCR reaction because of using DNase treatment during the extraction procedure and an additional genomic DNA elimination column respectively.<strong></strong></li><li><strong>Conclusion: </strong>Combining Qiagen RNeasy Mini Kit, Qiazol solution and DNase treatment during the extraction procedure is the most suitable method for RNA extraction from human frozen tissues and the extracted RNA can be used with assurance in downstream molecular techniques.</li></ul>