ارتباط سیستم ترمیم نوترکیبی هومولوگ توسط مطالعه‌ی پلی‌مورفیسم در ژن xrcc3 با شروع و فعالیت متاستازی سرطان کولورکتال

مقدمه: سرطان کولورکتال، سومین سرطان منجر به مرگ در کشورهای غربی است. سن بالا، رژیم غذایی نامناسب، چاقی، بی تحرکی و تغییرات ژنتیکی از جمله فاکتورهای خطر این سرطان می باشد. بررسی ارتباط تغییرات ژنتیکی در سیستم های ترمیمی dna با سرطان زمینه بسیاری از تحقیقات اخیر است. در این مطالعه به بررسی ارتباط موارد پلی مورفیسم t241 m در ژن xrcc3 با سرطان کولورکتال پرداختیم.روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی پس از جمع آوری نمونه های خون و استخراج dna از آن ها، توزیع ژنوتیپی در محل پلی مورفیسم با استفاده از تکنیک restriction fragment lengh-polymerase-polymerase chain reaction (rflp-pcr) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط پلی مورفیسم با شروع و متاستاز سرطان کولورکتال محاسبه گردید.یافته ها: نتیجه تحقیق حاضر نشان دهنده ارتباط پلی مورفیسم t241 m با سرطان کولورکتال بود. همچنین سن بالا و سابقه فامیلی سرطان با ایجاد سرطان مرتبط بودند. هر چند مصرف سیگار با سرطان کولون ارتباطی نداشت ولی با سرطان رکتوم مرتبط بود. از طرفی د سرطان رکتوم فراوانی بیشتری در ایجاد متاستاز داشت.نتیجه گیری: طبق یافته های مطالعه حاضر پلی مورفیسم t241 m در ژن xrcc3 از سیستم ترمیم نوترکیبی هومولوگ می تواند فاکتور مناسبی جهت تشخیص زود هنگام سرطان کولورکتال بالاخص رکتوم و ارتباط آن با استعمال دخانیات باشد

Corelation of Homologous Recombination Repair System by Studying a Singlenucleotide Polymorphism in Xrcc3 Gene with Initiation and Progression of Colorectal Cancer

<p class=abstract><strong>Background: </strong>βcarbolines alkaloids such as Harmane have been found in common plantderived foodstuffs such as wheat, rice, corn, barley, grape and mushrooms. These alkaloids have many cognitive effects including alteration short and long term memory. In the present study, the effect of intraCA1 injection of nitric oxide agonist and antagonist on amnesia induced by Harmane was examined in mice.</p><p class=abstract><strong>Methods: </strong>In this experimental study 305 adult male NMRI mice were used. Mice were anaesthetized and cannulae implanted bilaterally in the CA1 regions of the dorsal hippocampus using stereotaxic method. One week after cannulae implantation, mice trained in a stepdown type inhibitory avoidance task, and tested 24 h after training to measure stepdown latency as a scale of memory.</p><p class=abstract><strong>Finding: </strong>Pretraining systemic injection of Harmane induced amnesia. Pretest intradorsal hippocampal injection of Larginine (8 µg/mouse) or LNAME (10 and 15 µg/mouse) potentiate and reverse amnesia induced by pretraining Harmane, respectively, but pretraining injection of Larginine or <br /> LNAME 5 min before Harmane could not block Harmane amnesia.<em></em></p><p class=abstract><strong>Conclusion:</strong> The finding in this study indicated that exist complex interaction between nitric oxide system of dorsal hippocampus and amnesia induced by Harmane.</p>