اثر 12 هفته تمرین استقامتی بر مولکول چسبان بین سلولی Sicam1 (عامل التهاب عروقی) و نیمرخ لیپیدی مردان سالمند

مقدمه: مولکول چسبان بین سلولی sicam-1 به عنوان یکی از شاخص‌های بیماری‌های قلبی-عروقی و آترواسکلروز شناخته شده است. هدف این پژوهش مطالعه‌ی اثر 12 هفته تمرین استقامتی بر مولکول چسبان بین سلولی sicam-1 (عامل التهاب عروقی) و پروفایل لیپید مردان سالمند بود. روش‌ها: بدین منظور از بین افراد سالمند داوطلب شرکت در این پژوهش، تعداد 24 نفر به طور تصادفی به عنوان نمونه انتخاب شدند و به دو گروه شاهد (12 نفر) و تجربی (12 نفر) تقسیم شدند. برنامه‌ی تمرینی به مدت 12 هفته و هفته‌ای 3 جلسه، با مدت و شدت مشخص (بین 50 تا 75 درصد ضربان قلب حداکثر) اجرا شد. پس از 14 ساعت ناشتا بودن و 24 ساعت پس از آخرین جلسه‌ی تمرین و با شرایط مشابه از هر دو گروه نمونه‌ی خون گرفته شد. برای آنالیز بیوشیمیایی و سنجش مقادیر sicam-1 از کیت تجاری diaclone ساخت کشور فرانسه و برای سنجش میزان پروفایل لیپید از کیت‌های آزمایشگاهی شرکت پارس آزمون توسط دستگاه elisa reader مدل hyperion استفاده شد. داده‌های حاصل با استفاده از آزمون‌های kolmogorov-smirnov، paired-t و student-t در سطح معنی‌داری 0.05≥α با نرم‌افزار spss نسخه‌ی 15 تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: نتایج این پژوهش نشان داد، 12 هفته تمرین استقامتی کاهش معنی‌داری در مقادیر sicam-1 (0.05 >p ) ایجاد کرد. اگر چه در مقادیر پروفایل لیپید مردان سالمند (کلسترول، تری‌گلیسرید، (ldl، hdl) تغییر معنی‌داری دیده نشد (0.05 ≤p ). نتیجه‌گیری: بنابراین، با توجه به کاهش معنی‌دار شاخص التهابی sicam-1 در مقابل عدم تغییرات معنی‌دار پروفایل لیپیدی در نتیجه‌ی تمرین استقامتی، شاید بتوان sicam-1 را به عنوان شاخصی حساس‌تر و دقیق‌تر برای پیش‌گویی بیماری‌های قلبی-عروقی معرفی کرد.

Effects of 12 Weeks of Endurance Training on Soluble Intercellular Adhesion Molecule1 (sICAM1) (Cardiovascular Inflammation Factor) and Lipid Profiles of Elderly Men

<p class=abstract><strong>Background:</strong> Rheumatoid arthritis (RA) is defines as a Th1 dominant disease. Tregs cell are a rather new group of T cells that regulates other immune cells including Th1 and Th2. Foxp3 is a lineagedetermining factor for Treg cells. Several subsets of Foxp3⁺regulatory T cells are ever identified. In this study we investigated the frequency of CD4⁺Foxp3⁺Treg and CD8⁺Foxp3⁺Treg cells in patients with rheumatoid arthritis.</p><p class=abstract><strong>Methods: </strong>Peripheral blood samples were obtained from 31 patients with rheumatoid arthritis and 21 healthy controls. Monoclonal antibodies including antiCD4 and antiCD8 and antiFoxp3 were used and the staining process was performed. Flow cytometry were applied to evaluate the markers.</p><p class=abstract><strong>Findings: </strong>The percentage of CD4⁺Foxp3⁺Treg cells was 1.03% ± 0.28 % in rheumatoid arthritis and <br /> 1.25% ± 0.3% in control group (P = 0.010). The percentage of CD8⁺Foxp3⁺Treg cells was 0.79 ± 0.18, and 0.63 ± 0.16 in rheumatoid arthritis and control groups respectively (P = 0.002). The WBC and Lymphocytes population in rheumatoid arthritis group were higher than control group (P = 0.001). <em></em></p><p class=abstract><strong>Conclusion:</strong> These data demonstrate that frequency of Treg cells might be involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis. This may be a contributory factor in the susceptibility to rheumatoid arthritis (Th1 dominant), or it may achieved during the progression of the disease.</p>