بررسی سلول‌های Cd4+Foxp3+Treg و Cd8+Foxp3+Treg در مبتلایان به آرتریت روماتویید

مقدمه: آرتریت روماتویید به عنوان بیماری th1 غالب تعریف می‌شود. سلول‌های tregs گروه جدیدی از سلول‌های t هستند که سایر سلول‌های اجرایی سیستم ایمنی از جمله th1 و th2 را تنظیم می‌کنند. foxp3 عامل توسعه و همچنین حفظ فعالیت مهاری سلول‌های treg است. در این مطالعه فراوانی سلول‌های cd4+foxp3+treg و cd8+foxp3+treg را در مبتلایان به آرتریت روماتویید بررسی کردیم. روش‌ها: نمونه‌ی خون محیطی از 31 بیمار مبتلا به آرتریت روماتویید و 21 فرد سالم گرفته شد. نمونه‌ها برای رنگ‌آمیزی با آنتی‌بادی‌های ضد cd4، cd8 و foxp3 آماده شد و شمارش سلول‌ها به روش فلوسیتومتری طبق پروتکل‌های استاندارد انجام گرفت. یافته‌ها: میانگین سلول‌های واجد بروز foxp3 در جمعیت سلول‌های tcd4+ در گروه شاهد برابر 0.3 ± 1.25 و در گروه مبتلایان به ra 0.28 ± 1.03 درصد محاسبه گردید (0.01 > p). فراوانی سلول‌های واجد بروز foxp3 در جمعیت سلول‌های tcd8+ در گروه شاهد و بیمار به ترتیب 0.16 ± 0.63 و 0.18 ± 0.79 درصد بود (0.002 > p). گلوبول‌های سفید و لنفوسیت‌ها در گروه بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید به طور معنی‌داری بیشتر از افراد سالم بود (0.001 > p). نتیجه‌گیری: نتایج این بررسی نشان داد که فراوانی سلول‌های treg در روند پاتوژنز بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید نقش قابل سنجشی دارند. این تغییرات ممکن است عامل موثری در زمینه‌ی استعداد ابتلا به این بیماری‌ها باشد و یا در روند بیماری به تغییرات قابل توجهی منجر شود. هدف قرار دادن سلول‌های treg می‌تواند از اهداف روش‌های نوین درمانی ایمونولوژیک در این بیماران باشد.

A Study of CD4+Foxp3+Treg and CD8+Foxp3+Treg Cells in Patients with Rheumatoid Arthritis

<p class=abstract><strong>Background:</strong> Rheumatoid arthritis (RA) is defines as a Th1 dominant disease. Tregs cell are a rather new group of T cells that regulates other immune cells including Th1 and Th2. Foxp3 is a lineagedetermining factor for Treg cells. Several subsets of Foxp3⁺regulatory T cells are ever identified. In this study we investigated the frequency of CD4⁺Foxp3⁺Treg and CD8⁺Foxp3⁺Treg cells in patients with rheumatoid arthritis.</p><p class=abstract><strong>Methods: </strong>Peripheral blood samples were obtained from 31 patients with rheumatoid arthritis and 21 healthy controls. Monoclonal antibodies including antiCD4 and antiCD8 and antiFoxp3 were used and the staining process was performed. Flow cytometry were applied to evaluate the markers.</p><p class=abstract><strong>Findings: </strong>The percentage of CD4⁺Foxp3⁺Treg cells was 1.03% ± 0.28 % in rheumatoid arthritis and <br /> 1.25% ± 0.3% in control group (P = 0.010). The percentage of CD8⁺Foxp3⁺Treg cells was 0.79 ± 0.18, and 0.63 ± 0.16 in rheumatoid arthritis and control groups respectively (P = 0.002). The WBC and Lymphocytes population in rheumatoid arthritis group were higher than control group (P = 0.001). <em></em></p><p class=abstract><strong>Conclusion:</strong> These data demonstrate that frequency of Treg cells might be involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis. This may be a contributory factor in the susceptibility to rheumatoid arthritis (Th1 dominant), or it may achieved during the progression of the disease.</p>