مقایسه‌ی روش‌های اگزاسیلین آگار دایلوشن و دیسک دیفیوژن سفوکسیتین با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (polymerase chain reaction) در تعیین مقاومت به متی‌سیلین در استافیلوکوکوس ارئوس

مقدمه: استافیلوکوکوس ارئوس یکی از باکتری‌های مهم بیماری‌زا و بسیار قوی در ایجاد بیماری‌های اکتسابی از بیمارستان و عفونت‌های اکتسابی از جامعه می‌باشد. این باکتری، باعث طیف وسیعی از بیماری‌ها از عفونت‌های پوستی سطحی گرفته تا عفونت‌های بسیار شدید و مهاجم شامل سپتی‌سمی، پنومونی، اندوکاردیت و آبسه‌های عمیق پوست می‌شود. همچنین، یکی از شایع‌ترین عوامل باکتریایی است که مرگ و میر آن می‌تواند تا 35 درصد افزایش یابد. بنابراین، برای کنترل عفونت‌های بیمارستانی باید درصد شیوع سویه‌های استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی‌سیلین (mrsa) را به سرعت شناسایی کرد و اقدامات درمانی را برای کنترل این عفونت‌ها انجام داد.روش‌ها: 150 ایزوله‌ی استافیلوکوکوس ارئوس از نمونه‌های مختلف بالینی از بیمارستان‌های الزهرا (س) و شریعتی اصفهان جدا شد. برای شناسایی ژن meca، برای تمام نمونه‌های موجود pcr (polymerase chain reaction) انجام گرفت. سپس حداقل غلظت مهار کنندگی (mic) به روش آگار دایلوشن برای اگزاسیلین محاسبه شد؛ قوانین clsi (clinical and laboratory standards institute)، 8 میکروگرم بر میلی‌لیتر را mic این روش می‌داند. برای انجام تست آنتی‌بیوگرام ایزوله‌های واجد meca، دیسک سفوکسیتین به روش دیسک دیفیوژن بر روی ایزوله‌های دارای ژن meca انجام گرفت و نتایج این سه روش با یکدیگر مقایسه شد.یافته‌ها: از 150 ایزوله‌ی جدا شده، 62 نمونه (41.33 درصد) به روش pcr دارای ژن meca بودند؛ ولی در روش آگار دایلوشن برای اگزاسیلین، 56 نمونه از 62 مورد (90.33 درصد) دارای ژن meca تشخیص داده شد. در روش دیسک دیفیوژن برای دیسک سفوکسیتین نیز 53 نمونه از 62 مورد (85.48 درصد) دارای ژن meca تشخیص داده شد.نتیجه‌گیری:روش آگار دایلوشن برای تعیین حساسیت آنتی‌بیوتیکی و تشخیص استافیلوکوکوس ارئوس‌های مقاوم به متی‌سیلین از حساسیت بیشتری نسبت به روش دیسک دیفیوژن برخوردار است. با این وجود، روش pcr بهترین روش برای شناسایی سویه‌های مقاوم و حساس به متی‌سیلین می‌باشد؛ چرا که بعضی از سویه‌ها در آزمایش‌های فنوتیپی نسبت به اگزاسیلین به دلیل عدم بیان ژن meca حساس می‌باشد، که توسط pcr مورد شناسایی قرار می‌گیرد.

A Comparison between Polymerase Chain Reaction, Oxacillin Agar Dilusion and Cefoxitin Disk Diffusion Methods in Detection of Methicillin Resistance in Staphylococcus Aureus

<div><p><strong>Background:</strong><em> </em>The effects of nonionizing extremely lowfrequency electromagnetic fields (ELFEMF) chronic exposure on human beings due to its potential health hazards has become a focus of interest since many years ago. Stem cells are useful models for assessment of effects of ELFEMF on other cell lines and human beings. Adipose tissue has been known source of multipotent stromal cells (MSCs), which can be obtained by a less invasive method and in large amounts compared with bone marrow stromal cells (BMSCs); so this study was done on human adiposederived stem cells (hADSCs). The effect of ELFEMF with intensity of 0.5 and 1 mT and 50 Hz on proliferation rates of hADSCs at 20 and 40 min/day for 7 days was assessed.</p><p><strong>Methods:</strong><strong> </strong>MTT assay was used to determine the growth and metabolism of cells and Trypan blue test was also done for cell viability.</p><p><strong>Findings:</strong><strong> </strong>The proliferation rate and growth of hADSCs in all exposure groups was significantly higher than that in sham groups except in group of 1 mT, 40 min/day (P < 0.05).</p><p><strong>Conclusion:</strong> The results showed that 0.5 and 1 mT magnetic strength fields can promote the proliferation rates of the hMSCs derived adipose tissue regarding the duration of exposure.</p></div>