آثار ضد التهاب کتوتیفن در مدل کولیت اولسراتیو ناشی از اسید استیک در رات

مقدمه: کتوتیفن یک برونکودیلاتور و داروی ضد آلرژی با خصوصیت آنتاگونیستی گیرنده‌های h1 می‌باشد. هدف این مطالعه، بررسی اثر کتوتیفن بر روی کولیت اولسراتیو ناشی از استیک اسید در رات بود.روش‌ها: کولیت به وسیله‌ی 2 میلی‌لیتر استیک اسید 4 درصد در رات القا شد و درمان با کتوتیفن (روزانه 2 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) یا دگزامتازون (روزانه 1 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) از 2 ساعت قبل از القای کولیت شروع شد و تا 4 روز ادامه یافت. 24 ساعت پس ازآخرین دوز خوراکی، رات‌ها قربانی شدند. بافت کولون به وسیله‌ی مشاهدات ماکروسکوپی (سطح زخم، شدت زخم و نسبت وزن به طول کولون) و میکروسکوپی (شدت و وسعت التهاب، تخریب کریپتی و شدت درگیری بافت) و تست‌های بیوشیمیایی شامل فعالیت میلوپراکسیداز (mpo یا myeloperoxidase)، - αtnf (tumor necrosis factor alpha) و 6-il (interleukin 6) بررسی شد.یافته‌ها: کتوتیفن در مقایسه با گروه شاهد منفی به طور معنی‌داری باعث بهبود نتایج ماکروسکوپی و هیستولوژیکی علایم شد (0.05 > p). تفاوت معنی‌دار بین فعالیت mpo بین گروه‌های کتوتیفن و دگزامتازون با گروه شاهد منفی دیده شد (0.05 > p)، اما تفاوت فعالیت mpo و il-6 بین گروه‌های کتوتیفن و دگزامتازون با گروه sham معنی‌دار نبود. دگزامتازون tnf-α را به اندازه‌ی گروه sham کاهش داد، اما سطح این واسطه در گروه کتوتیفن بالاتر از گروه دگزامتازون بود.نتیجه‌گیری: کتوتیفن باعث کاهش قابل توجه آسیب مخاطی و کاهش رهایی واسطه‌های التهابی می‌شود، اما تفاوت معنی‌داری بین کتوتیفن و دگزامتازون در دوزهای گفته شده در کاهش علایم ماکروسکوپی، هیستولوژیکی و فعالیت mpo و il-6 مشاهده نشد. با توجه به این که کتوتیفن در مجموع به طور موثری کولیت القایی در رات را بهبود بخشید، بنابراین می‌تواند به عنوان داروی مناسبی برای بررسی اثربخشی بالینی آن درibd (irritable bowel disease) در انسان مورد توجه قرار گیرد.