الکتروکموتراپی در درمان تومورها

الکتروکموتراپی شامل انجام کموتراپی و به دنبال آن electroporation یعنی استفاده‌ی موضعی از پالس الکتریکی در اطراف تومور به منظور افزایش ورود داروی کموتراپی به درون سلول توموری می‌باشد. روش electroporation برای افزایش جذب داروها فقط در مورد داروهایی که انتقال آن‌ها توسط غشای پلاسمایی ممانعت می‌شود، کاربرد دارد. در بین این نوع داروها، فقط بلئومایسین و سیس‌پلاتین بررسی بیشتری شده‌اند و مراحل تست‌های پره‌کلینیکال و کارآزمایی‌های بالینی بر روی آن‌ها انجام شده است. در مطالعات in vitro به دنبال استفاده از پالس الکتریکی افزایش سیتوتوکسیستی این داروها ذکر شده است و در مطالعات in vivo هم electroporation تومور بعد از کموتراپی (موضعی یا سیستمیک) یا به اصطلاح الکتروکموتراپی یک درمان آنتی‌توموری موثر است. در مطالعات دامپزشکی این روش در درمان تومورهای اولیه‌ی حیوانات از جمله گربه، سگ و اسب با موفقیت انجام شده است. در مطالعاتی که در آزمایشگاه روی چند مدل تومور در خارج بدن انجام شده فاکتورهای موثر در درمان تعیین شده‌اند و در مطالعات کلینیکی انسانی این روش برای بیماران مبتلا به بدخیمی‌های مختلف که بیماری پیشرفته و ندول‌های توموری قابل دسترس داشتند، با موفقیت همراه بوده است.

Treatment of Skin Tumors with Electrochemotherapy

<div><p><strong>Background:</strong><em> </em>While hepatitis C virus (HCV) is the major cause of acute and chronic hepatitis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma worldwide, no vaccine against this infection has been proved to date. Cellular immune responses play an important role for eradicating persistent viral infections. Among different vaccine strategies, the use of DNA vaccine has been shown to be a promising approach for enhancing cellular immune responses. In spite of their advantages, DNAbased vaccines might induce weaker antibody and cytotoxic Tlymphocyte responses compared to protein immunization. To overcome this obstacle, several methods such as different immunization regimens, fusion of particle forming units [like hepatitis B surface antigen (HBsAg)] and coexpressing cytokines have been tested. The aim of this study was to design, construct, and evaluate an HBsAgfused corebased DNA vaccine against HCV infection.</p><p><strong>Methods:</strong><strong> </strong>The HCV core gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and cloned in BamHI/EcoRV sites of pcDNA3.1 containing HBsAg. The constructed plasmid (pCHCORE) was analyzed by restriction enzyme and sequencing analyses and evaluated for the protein expression in HEK293T cell line by western blot analysis<em> </em>with antiHBsAg polyclonal antibody.</p><p><strong>Findings:</strong><strong> </strong>The correctness of the constructed DNA vaccine was shown by restriction enzyme analysis and sequencing.  Western blotting results confirmed the expression of HBsAgHCV fusion protein with an expected molecular weight in HEK239T cell line.</p><p><strong>Conclusion:</strong> In accordance with previous studies, the constructed vector (pCHCORE) compromising the fusion of HBsAg to HCV core in pCDNA3 plasmid might be used as a HCV DNA vaccine (due to proper expression in cell lines) to induce augmented cellular immune responses.</p></div>