بررسی اثر کورکومین و دو متوکسی استرادیول در مهار کمپلکس پیش‌برنده‌ی آنافازی در رده‌ی سلولی سرطانی Hela

مقدمه: کمپلکس پیش برنده ی آنافازی نقش موثری در بیماری زایی سرطان دارد. این کمپلکس آنزیمی در تعیین فرایندهای تقسیم سلولی و خروج میتوزی نقش دارد. به دلیل منحصر به فرد بودن، این کمپلکس به عنوان یکی از اهداف دارویی مطرح می باشد. هدف این مطالعه، ارزیابی اثر کورکومین و دو میتوکسی استرادیول بر روی عملکرد کمپلکس پیش برنده ی آنافازی و چرخه ی سلولی در رده ی سلولی hela بود. روش ها: جهت انجام کار، غلظت های مختلفی از ترکیبات کورکومین و دو متوکسی استرادیول بر روی سلول های سرطانی hela اثر داده شد. پس از گذشت 24، 48، 72 و 96 ساعت از تیمار، میزان سمیت ترکیبات به کمک روش mtt مورد بررسی قرار گرفت. سطح سوبستراهای کمپلکس آنزیمی (سکورین و سیکلین b) با استفاده از روش western blot بررسی شد. در نهایت، چرخه ی سلولی با رنگ آمیزی draq5 و فلوسیتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. یافته ها: کورکومین و دو متوکسی استرادیول پس از 24 ساعت به ترتیب باعث 20 و 30 درصد مرگ سلولی شدند. همچنین، سطح پروتئینی سکورین و سیکلین b 48 ساعت بعد از تیمار افزایش یافت. نتایج فلوسایتومتری نشان داد که این ترکیبات سلول ها را در مرحله ی g2 از چرخه ی سلولی توقف می کند. اثر دو میتوکسی استرادیول در مهار این کمپلکس آنزیمی به شکل معنی داری بیشتر از کورکومین بود (0.02 = p). نتیجه گیری: مهار کمپلکس پیش برنده ی آنافازی می تواند به عنوان یک هدف دارویی در درمان سرطان استفاده مورد استفاده قرار گیرد و دو ترکیب کورکومین و دو متوکسی استرادیول می توانند بر روی فعالیت این کمپلکس تاثیر بگذارند.

Inhibitory Effects of Curcumin and 2Methoxyestradiaul on Anaphase Promoting Complex in Hela Cancer Cells

<p><strong>Background:</strong> In the critical period of brain development, in addition to natural function of neurons, the environmental signals strikingly affect the brain structure and function. In this study, the developmental effect of dark rearing on induction of longterm potentiation (LTP) in responses of neurons of CA1 area of hippocampus was evaluated.<strong></strong></p><p><strong>Methods:</strong> This experimental study was carried out on 2 groups of male rats kept in a standard 12hour light/dark condition (Light reared or LR) or a in complete darkness (Dark reared or DR) since birth through the study. Each group, in turn, was divided into 3 groups of 2, 6 and 10 weeks old subgroups (n = 8 for each). Stimulating the perforant path, field potentials were recorded in the CA1 area for 30 minutes. Then, the tetanic stimulation was applied to the Schaffer collaterals and the field potentials were pooled for 120 minutes posttetanus.<strong></strong></p><p><strong>Findings:</strong> While the response amplitude of the basic responses demonstrated an agedependent decrease in the LR animals, it showed a substantial increase in the DR ones. Dark rearing declined the degree of potentiation in the tetanized responses; however, the posttetanus recordings showed a significant LTP yet. The LTP induction was reduced in either LR or DR animals.</p><p><strong>Conclusion:</strong> It seems that the visual experience modifications weaken both basic responses and LTP induction in neurons of CA1 area of hippocampus.<strong></strong></p>