آیا همبستگی ژنتیکی بین ژن cacna1a و فرم معمول میگرن در شهر اصفهان وجود دارد؟

مقدمه: میگرن همی‌پلژیک خانوادگی (familial hemiplegic migraine یا fhm)، یک نوع نادر از میگرن است که نقش ژن cacna1a در آن به اثبات رسیده است. در مطالعه‌ی حاضر، 6 جهش شایع ژن cacna1a بر روی بیماران مبتلا به فرم معمول میگرن در جمعیت اصفهان بررسی شد. روش‌ها: جمعیت مورد مطالعه شامل 74 بیمار بود که به دو گروه با سابقه‌ی فامیلی و بدون سابقه‌ی فامیلی ابتلا به میگرن تقسیم گردیدند. اطلاعاتی نظیر فرکانس و مدت زمان حملات میگرنی، شدت بیماری و کیفیت زندگی بر اساس پرسشنامه‌ی hit6 (headache impact test) و msq2 (migraine-specific quality of life questionnaire) گردآوری شد. نمونه‌های dna بیماران برای تعیین توالی اگزون‌های 5، 16، 32 و 36 ژن cacna1a آماده شد. یافته‌ها: 50 بیمار مبتلا به میگرن با سابقه‌ی فامیلی و 24 بیمار بدون سابقه‌ی فامیلی بودند. میانگین ± انحراف معیار تعداد حملات میگرن در ماه (فرکانس) و مدت زمان حملات میگرنی (میزان سردرد بر حسب ساعت در ماه)، شدت بیماری و کیفیت زندگی در مبتلایات به میگرن با سابقه‌ی فامیلی به ترتیب 8.11 ± 9.66، 11.49 ± 18.08 ساعت، 7.03 ± 62.84 و 13.5 ± 44.8 و در بیماران بدون سابقه‌ی فامیلی به ترتیب 9.39 ± 9.95، 12.11 ± 18.83 ساعت، 6.55 ± 61.04 و 10.9 ± 38.38 بود. تنها تفاوت معنی‌دار در کیفیت زندگی در دو گروه بیماران مشاهده شد (0.047 = p). آنالیز تعیین توالی در ژن cacna1a در 30 بیمار مبتلا به میگرن با سابقه‌ی فامیلی مثبت نشان داد که در 9 نفر از بیماران پلی‌مورفیسم (nt 2369 g(longrightarrow)a) در اگزون 16 وجود داشت. همچنین در تعیین توالی هیچ جهشی مشاهده نگردید. در این تحقیق ارتباط معنی‌داری بین میانگین فرکانس، مدت زمان حملات میگرنی، شدت بیماری و کیفیت زندگی با پلی‌مورفیسم دیده نشد. نتیجه‌گیری: داده‌های این مقاله حاکی از آن است که در بین 30 بیمار مبتلا به میگرن در جمعیت اصفهان، هیچ جهشی مشاهده نشد. به عبارت دیگر ارتباطی بین ژن درگیر در fhm و مبتلایان به میگرن در اصفهان وجود ندارد.