مقایسه‌ی فراوانی ژنوتیپ Foxp3 در زنان با سقط مکرر خود به خود و افراد شاهد

مقدمه: سقط مکرر خود به خودی با از دست رفتن حاملگی دو بار یا بیشتر به صورت پشت سر هم قبل از هفته‌ی بیستم حاملگی؛ تعریف می‌شود. foxp3 یک عامل نسخه‌برداری وابسته به سلول‌های t تنظیمی است که برای عملکرد این سلول‌ها ضروری است. هدف ما در این مطالعه تعیین پلی‌مورفیسم 3279a/c ژن foxp3 در افراد با سابقه‌ی سقط مکرر بود. روش‌ها: در یک مطالعه‌ی مورد- شاهدی 80 زن مبتلا به سقط مکرر با حداقل دو مورد سقط که از نظر عوامل ژنتیکی، میکروبی، آناتومیکی و هورمونی مشکلی نداشتند، با 80 زن غیر حامله بدون سابقه‌ی سقط با داشتن حداقل یک فرزند به عنوان شاهد توسط نمونه‌گیری آسان انتخاب شدند. پلی‌مورفیسم جایگاه 3279 ژن foxp3 با استفاده از تکنیک (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism) pcr-rflp انجام گرفت. آنالیز داده‌ها با آزمون آماری 2χ و توسط نرم‌فزار spss نسخه‌ی 16 انجام شد. یافته‌ها: فراوانی سه ژنوتیپ cc، ac و aa در افراد با سقط مکرر به ترتیب 58.8 درصد، 25 درصد و 16.2 درصد بود و در افراد شاهد به ترتیب 52.5 درصد، 21.2 درصد و 26.2 درصد بود. نتایج نشان داد که اختلاف معنی‌داری در فراوانی ژنوتیپی جایگاه 3279 ژن foxp3 در بین گروه شاهد و زنان با سقط مکرر وجود نداشت (0.3 = p). نتیجه‌گیری: در این مطالعه اختلاف معنی‌داری به لحاظ آماری در شیوع پلی‌مورفیسم rs3761548c/a در دو گروه به دست نیامد.