پاسخ بیماران مبتلا به تالاسمی اینترمدیا به درمان هیدروکسی اوره

مقدمه: هیدروکسی اوره یک عامل شیمی درمانی شناخته شده است که به منظور درمان سرطان مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو منجر به القای سنتز g-globin می‌شود و بنابراین می‌تواند برای درمان بتا تالاسمی مورد استفاده قرار گیرد. مطالعات مختلف نشان داده است که در بعضی از این بیماران، دارو سطح گلوبین کل و hbf (hemoglobin f) را افزایش می‌دهد. با وجود این، تاثیر بالینی هیدروکسی اوره در بیماران مبتلا به تالاسمی هنوز مورد بحث است. در مطالعه‌ی حاضر، پاسخ کلینیکی بیماران نسبت به دارو، مورد بررسی قرار گرفته است.روش‌ها: این مطالعه‌ی تجربی از نوع وابسته به آینده بود. جامعه‌ی مورد مطالعه، بیماران بتا تالاسمی اینترمدیای مراجعه کننده به بیمارستان سیدالشهدای (ع) اصفهان بین سال‌های 91-1389 بودند. تاثیر دارو در 46 بیمار از طریق تعیین تغییرات سطح hb (hemoglobin) و hbf قبل و پس از یک سال درمان با دارو مورد بررسی قرار گرفت. درمان، بر اساس وزن بدن به صورت کپسول 500 میلی‌گرمی به ‌میزان mg/kg/day 20 انجام گرفت. بیماران از نظر عوارض دارو نیز تحت نظر قرار گرفتند.یافته‌ها: میانگین سطح هموگلوبین کل پس از درمان به میزان gr/dl 1.12 ± 0.47 و میانگین سطح hbf به میزان 1.43 ± 6.04 درصد افزایش داشت که میانگین اول از لحاظ آماری معنی‌دار بود؛ اما میانگین دوم معنی‌دار نبود. همچنین مصرف دارو سبب بهبود وضعیت بیمار شد و عارضه‌ای به دنبال نداشت.نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد داروی هیدروکسی اوره در اکثر بیماران مبتلا به بتا تالاسمی اینترمدیا موثر است و می‌تواند برای درمان آن‌ها مورد استفاده قرار گیرد.