شناسایی الگوهای جهش ژنی حاصل از مقاومت به موپیروسین در ظهور سویه‌های بالینی استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی‌سیلین با استفاده از روش ذوب با کیفیت بالا

آنتی‌بیوتیک‌های موثر بر پروتئین‌سازی مانند موپیروسین، ممکن است در دراز مدت سبب جهش‌های ژنی در استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (methicillinresistant staphylococcus aureus یا mrsa) شود. استفاده از روش‌های دارای حساسیت بالا، نقش مهمی در شناسایی این باکتری‌ها دارد. هدف از انجام مطالعه‌ی حاضر، شناسایی جهش‌های ژنی با استفاده از روش آنالیز منحنی دمای ذوب dna با کیفیت بالا (highresolution melting یا hrm) بود.روش‌ها: مقاومت به موپیروسین با روش میکرودایلوشن مطابق با دستورالعمل clinical and laboratory standards institute (clsi) و تکثیر ژن mupa در ایزوله‌های بالینی mrsa با روش polymerase chain reaction (pcr) مشخص گردید. سپس تجزیه و تحلیل با استفاده از نرم‌افزارهای stepone و hrm انجام شد. نتایج تعیین توالی به عنوان روش استاندارد مورد استفاده قرار گرفت.یافته‌ها: از 162 ایزوله‌ی استافیلوکوک اورئوس، 83 ایزوله (51.32 درصد) به متی‌سیلین مقاومت داشتند که از این میان، 47 ایزوله (52.80 درصد) مقاومت حد بالا را نشان دادند. همه‌ی ایزوله‌های دارای مقاومت فنوتیپی نسبت به موپیروسین، حامل ژن mupa بودند. بیشترین و کمترین فراوانی به ترتیب در سویه‌های مقاوم به پنی‌سیلین (79.62 درصد) و سفتازیدیم (6.17 درصد) مشاهده شد. بیشترین ایزوله‌های استافیلوکوک اورئوس دارای مقاومت به موپیروسین از نمونه‌های زخم به دست آمد. در این بین، ایزوله‌های گرفته شده از زخم و خون دارای بیشترین جهش در باز a و g بودند. ارتباط معنی‌داری بین نوع نمونه‌ی بالینی و میزان جهش، مقاومت به موپیروسین و متی‌سیلین وجود داشت (0.050 > p).نتیجه‌گیری: جهش‌های ژنی حاصل از آنتی‌بیوتیک موپیروسین، سبب مقاومت چنددارویی و مقاومت به متی‌سیلین در استافیلوکوک اورئوس می‌شود.

Identification of Gene Mutation Patterns Obtained from Resistance to Mupirocin in MethicillinResistant Staphylococcus Aureus Clinical Strains, Using HighResolution Melting (HRM) Method

<div><p>Background: Migraine is a common neurodegenerative disorder, and the loss of the function of several genes in the serotonergic system is involved in the susceptibility to this disease. In this study, the association of the functional polymorphism of A1438G single nucleotide in the promoter of the 5HT2A receptor gene with migraine susceptibility was studied.</p><p>Methods: Genomic DNA was extracted from blood samples of 109 patients with migraine and 107 healthy individuals. Then, the fragment of the promoter of the HTR2A gene, which contained A1438G polymorphism, was amplified using polymerase chain reaction (PCR) technique. To determine the genotype of each individual, the product of polymerase chain reaction was digested with MspI enzyme.</p><p>Findings: Genotype AA increased the risk of migraine disease by two folds (P = 0.03). Moreover, allele A increased the risk of migraine significantly (P = 0.01).</p><p>Conclusion: Based on the results of this study, it is suggested that the genotype AA in the A1438G single nucleotide of the HTR2A receptor gene can increase the risk of migraine disease, which may be due to the effect of allele A on enhancement of promoter activity, receptor expression, and consequently, the effect of it on the contraction of the vessels that is present in migraine headaches.