ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی a1438g در ژن گیرنده ی 5ht2a سروتونین با خطر ابتلا به بیماری میگرن

مقدمه: میگرن یک اختلال عصبی شایع است و از دست رفتن عملکرد ژن های متعددی در سیستم سروتونرژیک در استعداد ابتلا به این بیماری مطرح می باشد. در این مطالعه، نقش چند شکلی عملکردی a1438g در پروموتر ژن گیرنده ی 5ht2a در استعداد ابتلا به میگرن مورد بررسی قرار گرفت.روش ها: dna ژنومی از نمونه ی خون 109 فرد مبتلا به میگرن و 107 فرد سالم استخراج شد. سپس، بخشی از پروموتر ژن htr2a که در برگیرنده ی چند شکلی a1438g بود، با استفاده از روش polymerase chain reaction (pcr) تکثیر شد و برای تعیین ژنوتیپ هر فرد، محصول pcr با آنزیم mspi تیمار گردید.یافته ها: ژنوتیپ aa خطر ابتلا به بیماری میگرن را 2 برابر افزایش می دهد (0.03 = p). همچنین، آلل a خطر ابتلا به میگرن را به طور معنی داری افزایش می دهد (0.01 = p).نتیجه گیری: بر اساس نتایج حاصل از مطالعه ی حاضر، پیشنهاد می شود که ژنوتیپ aa چند شکلی a1438g ژن گیرنده ی htr2a می تواند خطر ابتلا به بیماری میگرن را افزایش دهد که ممکن است ناشی از اثر آلل a در افزایش فعالیت پروموتری، بیان گیرنده و در نتیجه، اثر آن بر انقباض عروق باشد که در بیماری میگرن مطرح می باشد.