بررسی تاثیر مهار long non-coding rna pvt1 با استفاده از فن‌آوری antisense lna gapmers بر روی میزان تکثیر سلول‌های اریترولوسمی حاد انسانی

مقدمه: long non-coding rna(lncrna)ها دسته‌ای از ملکول‌های rna با طول 10000-200 نوکلئوتید هستند که قابلیت ترجمه به پروتئین را از دست داده‌اند. آن‌ها در فرایندهای بیولوژیکی مختلفی نظیر تکثیر سلولی، تمایز، آپوپتوز و پیشرفت سرطان نقش مهمی را بازی می‌‌‌کنند. سرطان خون حاد میلوئیدی، از شایع‌ترین لوسمی‌های حاد می‌باشد. شواهد نشان داده است که بیان lncrna pvt1 در سرطان خون حاد میلوئیدی افزایش می‌یابد. مطالعه‌ی حاضر، با هدف مهار انکوژن lncrna pvt1 با استفاده از antisense lna gapmers و بررسی تاثیر آن بر تکثیر سلول‌های اریترولوسمی حاد انسانی انجام شد.روش‌ها: سلول‌های اریترولوسمی حاد انسانی (kg1) که طبق رده‌بندی french–american–british (fab) به عنوان زیر گروه 6 سرطان خون حاد میلوئیدی شناخته می‌شوند، در محیط roswell park memorial institute (rpmi) کشت داده شدند. مهار lncrna pvt1 با استفاده از antisense lna gapmers انجام شد. سپس، در زمان‌های 24، 48 و 72 ساعت پس از ترانسفکشن، بیان lncrna pvt1 به روش reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (rt-qpcr) بررسی گردید. همچنین، تکثیر سلولی با استفاده از آزمون 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5- tetrazolium bromide (mtt) سنجیده شد.یافته‌ها: بیان lncrna pvt1 در24، 48 و 72 ساعت پس از ترانسفکشن، در گروه ترانسفکت شده با antisense lna gapmers نسبت به گروه شاهد کاهش یافت. میزان تکثیر سلولی در گروه ترانسفکت شده با antisense lna gapmers نسبت به دو گروه دیگر نیز کاهش نشان داد.نتیجه‌گیری: مهار lncrna pvt1 با استفاده از antisense lna gapmers می‌تواند به طور چشم‌گیری تکثیر سلول‌های اریترولوسمی حاد انسانی را کاهش دهد. نتایج این مطالعه، می‌تواند در طب ترجمه‌ای برای هدف درمانی در سرطان خون حاد میلوئیدی کمک کننده باشد.