بررسی خصوصیات اپیدمیولوژیک و میزان بروز بیماری تب مالت طی یک دوره‌ی 14 ساله در شهرستان تیران و کرون، اصفهان

مقدمه: هدف این مطالعه تعیین خصوصیات اپیدمیولوژیک بیماران مبتلا به تب مالت و روند بروز بیماری طی سال‌های 91-1378 در سطح شهرستان تیران و کرون بود.روش‌ها: مطالعه‌ی حاضر یک مطالعه‌ی مقطعی توصیفی- تحلیلی بود که بر روی کلیه‌ی افراد مبتلا به بیماری تب مالت که در فاصله‌ی سال‌های 91-1378 در شهرستان تیران و کرون توسط بخش خصوصی و دولتی شناسایی شدند و جهت ایشان فرم بررسی بیمار مبتلا به تب مالت تکمیل شده بود، انجام گردید. جهت تجزیه و تحلیل داده‌های مطالعه، از نرم‌افزار آماری spss نسخه‌ی 19 استفاده شد. میزان تراکم بروزdensity incidence rate بیماری بر اساس کل شخص- سال جمعیت در معرض خطر، در طی دوره‌ی 14ساله محاسبه و ارایه شد.یافته‌ها: میانگین میزان بروز بیماری در طی این دوره‌ی 14 ساله، 52/96 در هر 100000 نفر بود. میزان بروز در مناطق شهری 5/67 و در مناطق روستایی، 52/54 در هر 100000 نفر بود. بیشترین میزان بروز بیماری در افرادی که شغل آن‌ها کشاورزی و دامداری بود و کمترین میزان در دانش‌آموزان مشاهده شد. بیشترین میزان بروز بیماری در فصل بهار برابر با 26/96 و کمترین میزان آن در فصل پاییز به میزان 2/94 در هر 100000 نفر بود.نتیجه‌گیری: میانگین میزان بروز تب مالت در شهرستان تیران و کرون بیشتر از متوسط استانی و روند بروز آن صعودی است. این بیماری در مناطق روستایی بسیار شایع‌تر از مناطق شهری می‌باشد

Epidemiological Characteristics and Incidence Rate of Brucellosis Over A Period of 14 Years in the TiranKarvan Township, Isfahan, Iran

<div><p><strong>Background:</strong><em> </em>Cystinuria, one of the first diagnosed inborn errors of metabolism, recognized by hyperexcretion of cystine, lysine, ornithine and arginine into the urine. So far, two genes associated with cystinuria have been identified: SLC3A1 (2p16.3) that encodes the heavy subunit rBAT of the renal b&lt;sup&gt;0,+ transporter and SLC7A9 (19q13.1), which encodes the light subunit b&lt;sup&gt;0,+AT. Patients with type A cystinuria have two SLC3A1 mutations, whereas patients with type B have two SLC7A9 mutations and finally patients with type AB have one mutation in each gene. Considering the populationspecific distribution of mutations in disease, limited studies on the genetic bases of the cystinuria have been done in Middle East<em>.</em> This research presents the results of mutation analysis on patients with cystinuria in Iran.</p><p><strong>Methods:</strong><strong> </strong>Thirty unrelated patients with cystinuria operated to remove kidney stones were screened by urologist .The patients were analyzed for mutation using amplification refractory mutation system (ARMS) and polymerase chain reactionRestriction fragment length polymorphismpolymerase chain reaction (RFLPPCR) methods.</p><p><strong>Findings:</strong><strong> </strong>We found some variations including missense mutations, polymorphism and intron variant, but the most frequent mutations, M467T and also T216M and R333W, were not detected in our patients.</p><p><strong>Conclusion:</strong> Our research may confirm the ethnic distribution of mutations in cystinuria and this study can expand our concept of the genetic basis of cystinuria in Iranian patients.</p><p> </p></div>